翰宇药业(300199) 机构调研数据
翰宇药业调研详情
  • 2018年10月10日 星期三
  • 2018年08月15日 星期三
  • 2018年06月28日 星期四
  • 2018年06月27日 星期三
  • 2018年01月12日 星期五
  • 2018年01月09日 星期二
  • 2017年12月08日 星期五
  • 2017年12月04日 星期一
  • 2017年11月23日 星期四
  • 2017年11月08日 星期三
  • 2017年11月06日 星期一
调研日期:2018年10月10日 星期三
接待基本资料
公告日期 2018-10-12 上市公司接待人员 董事会秘书 朱文丰,国内注册总监 陈军,证券管理部 伍柯瑾
接待时间起始 2018-10-10 接待时间截止 -
接待方式 特定对象调研 接待地点 公司五楼办公室

接待详细对象
序号 接待对象 接待对象类型 机构相关人员
1 银华基金 基金管理公司 -

主要内容资料

Q:公司武汉工厂的推进进度?原料药目前产能如何?
A:目前,公司武汉工厂已完成设备进场等建设工作,进
入了试生产阶段。武汉原料药生产基地未投入使用前,公司
原料药产品主要在深圳南山的原料药车间生产,原生产车间
场地有限,产能趋于饱和,但利拉鲁肽等原料药订单未受到
产能限制,完成情况良好。
公司武汉原料药基地的投入使用,将大大缓解未来原料
药产能压力,为实现与客户合作空间的进一步扩大,提供产
能保证。
Q:TEVA公司与利拉鲁肽原研企业诺和诺德专利案件
的进展,及该事件对公司的影响?
A:TEVA与诺和诺德的专利诉讼案件在今年年中举行
了第一次听证会,目前案件双方已向法庭提交了各自的专家
意见,待法庭审理后推进下步程序。暂无决定性进展。
公司目前与主要客户合作紧密,为更好配合客户制剂申
报工作的推进,公司武汉原料药生产基地已启动试生产。另
一方面,由于利拉鲁肽市场前景很好,越来越多包括非规范
市场国家仿制药企业开始进入立项阶段,寻找合适的、可提
供合格利拉鲁肽原料药的生产企业,公司将积极寻求更多合
作机会。
TEVA与诺和诺德专利诉讼案件的成败,不直接影响其
他仿制药企业的产品申报。目前公司的主要战略客户在仿制
药领域均具有较强综合实力,有能力应对仿制药上市申报过
程中的一系列审批要求。同时,这些企业也具有较强的市场
竞争力,对产品尽早上市、争取更大市场份额有较大的市场
诉求以及实现能力。
Q:利拉鲁肽注射液国内临床进展?
A:利拉鲁肽注射液国内临床正在有序推进,其临床试
验的完成是公司今年重要的内部业绩考核项指标,公司项目
组正在全力推动项目进展,积极实现今年的考核目标。
利拉鲁肽注射液获批上市后将使用子公司成纪药业的
注射笔,与成纪药业产品形成高效协同,实现母公司与子公
司的协同发展。