证券代码：300003 证券简称：乐普医疗 公告编号：2025-002 乐普（北京）医疗器械股份有限公司 2024年年度业绩预告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、本期业绩预计情况 （一）业绩预告期间 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日。 （二）业绩预告情况 扭亏为盈 同向上升 同向下降 项目 本报告期 上年同期 归属于上市 盈利：26,500 万元–39,500 万元 公司股东的 盈利：125,820.03 万元 净利润 比上年同期下降：78.94% -68.61% 扣除非经常 盈利：23,500 万元–35,000 万元 性损益后的 盈利：112,311.63 万元 净利润 比上年同期降：79.08% -68.84 % 二、与会计师事务所沟通情况 本期业绩预告相关数据是公司财务部门初步测算的结果，未经审计机构审计，但公司就业绩预告有关重大事项与其进行了沟通，公司与审计机构在业绩预告方面不存在重大分歧。 三、业绩变动原因说明 1、报告期内，公司核心业务心血管植介入营业收入实现双位数增长，药品板块中制剂业务受零售渠道库存清理影响，产品发货同比下降，营业收入同比大幅下降，导致公司整体营业收入和净利润同比下降。 2、拟对应急产品相关存货计提资产减值准备。 3、拟计提商誉减值准备。 4、报告期内优化部分非战略核心业务人员，产生一次性大额支出，同时也进行了组织架构重塑。 四、其他相关说明 1、 本业绩预告的数据为公司财务部门初步测算的结果，未经审计机构审计。2024 年年度业绩的具体财务数据将在公司 2024 年年度报告中详细披露。敬请广大投资者谨慎决策、注意投资风险。 2、报告期内，包括 VessCrack冠脉血管内冲击波导管、RF-Lance射频穿刺发生器、MemoSorb生物可降解房间隔缺损封堵器、ScienCrown经导管植入式主动脉瓣膜系统在内的公司一系列产品研发注册成功。心血管植介入业务以研发为导向，研发管线中在研产品研发进度推进顺利，为公司该业务未来稳定发展奠定了基础。 3、报告期内，药品零售渠道库存清理基本完成，零售渠道纯销数据环比明显改善，2025 年药品板块有望稳步增长。 4、报告期内，公司新增并表上海民为生物，旗下候选药物 GLP-1/GIP/FGF21 三靶点 Fc 融合蛋白 MWN105 注射液、GLP-1/GIP/GCG 三靶点脂肪酸链修饰多 肽 MWN109 注射液获得药物临床实验批准，GLP-1/GIP/GCG 三靶点 Fc 融合蛋 白 MWN101 注射液目前处于二期临床数据整理阶段。包括民为生物在内的创新药管线中，在研产品研发工作按既定规划稳步推进，有望为公司药品业务转型提供动力。 特此公告。 乐普（北京）医疗器械股份有限公司 董事会 二○二五年一月二十五日