关于本报告 本期环境、社会及管治（ESG）暨可持续发展报告本着客观、规范、透明和全面的原则，详细披露了康希诺生物在经营与发展、环境、劳工与社区、价值链等领域内的 ESG 与可持续发展的社会责任实践和绩效。 编制依据 汇报原则 本报告依照香港联合交易所有限公司《香港联合交易所有限公司证券上市规则》附录C2《环 重要性：为编制本报告，本公司开展议题重要性评估程序，以确定本报告的披露内容及各境、社会及管治报告守则》及上海证券交易所《上海证券交易所上市公司环境信息披露指 议题内容的详实程度。2024年度重大性议题分析结果已呈列在“利益相关方沟通”小节中。引》要求，参考上海证券交易所《上市公司自律监管指引 第 14 号——可持续发展报告（试 行）》，并参照全球可持续发展标准委员会(GSSB)发布的《GRI可持续发展报告标准》（GRI 量化：本报告在环境、社会范畴均披露定量数据以展现我们在各关键 ESG 绩效指标中的 Standards）要求编写。 表现。 平衡：本报告客观披露正面及负面信息，确保内容平衡。 报告范围 一致性：除另有说明外，本报告中披露的数据均为 2024 年数据，我们将根据实际管理情 本报告组织范围为康希诺生物股份公司主要研发生产、办公地点及附属公司。时间范围为 况采用一致的统计方法编制报告，并尽可能披露连续多年对比数据，帮助读者更好地理解 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日，部分内容适当追溯以往年份或延伸到 2025 年度。 指标变化趋势。如无特殊说明，本报告中披露的数据均根据本公司建立的统一信息收集流 当具体数据范围与报告范围不一致时，将于正文中注明。 程、工作机制进行统计，以保证数据逐年可比。 资料来源 表述说明 本报告的资料和案例主要来源于公司统计报告、相关文档及内部沟通文件。如无特别说明， 为方便表述和阅读，“康希诺生物股份公司”在本报告中用“康希诺生物”“公司”或“我 本报告涉及财务数据均来自于康希诺生物股份公司年度财务数据。其他数据来自公司内部 们”表示。康希诺生物股份公司及其附属公司以“本集团”表示。除特殊说明外，报告中 统计和人工整理。 涉及的货币单位均为人民币元。 关于康希诺 公司概况 康希诺生物股份公司于2009年在天津市滨海新区注册成立， 是一家致力于研发、生产及商业化高质量创新型疫苗的高新 技术企业（H 股简称：康希诺生物 06185.HK，A 股简称： 康希诺 688185.SH）。 技术平台 疫苗研发 疫苗生产 对外合作 康希诺生物汇聚了多位疫苗领域资深科学家与具备多年大 建立病毒载体疫苗 研发管线覆盖预防 康希诺生物在中国 公司已与 Barinthus 型国内外制药公司从业背景的技术专家，拥有卓越的管理水 技术、合成疫苗技 脑膜炎、肺炎、百 天津、上海分别建成 Biotherapeutic（s 原 平与强劲的研发实力，高速推进创新疫苗的研发、生产及商 术、蛋白结构设计 白破、新冠肺炎、 了大规模现代化疫 名 Vaccitech) 及 业化。作为创新疫苗研发领军企业，我们以维护全球公共卫 和 VLP 组装技术、 埃博拉病毒病、带 苗产业基地，在墨西 Ocugen 等 建 立 了 生安全为己任，积极履行社会责任，矢志不渝地研发和提供 mRNA 技术和制剂 状疱疹、结核病等 哥、巴基斯坦、马来 合作关系。 高质量的疫苗产品，为全球公共卫生事业做出贡献。 及给药技术五大核 十余个疾病领域的 西亚等国家和地区 心技术平台。 多种创新疫苗产品。 布局多个当地生产 线，满足多地创新疫 苗产品的供应。 康希诺生物的使命始终是“为全球提供创新、优质、可及 的疫苗”，以达到“创新不止，世界无疫”的企业愿景。 我们推崇“尊重、敏捷、创新、质量优先、敬业”的企业 公司理念 价值观，用行动践行对生命的尊重与守护。 为全球提供创新、 创新不止，世界无疫 优质、可及的疫苗 使命 愿景 价值观 RAISE 尊重（Respect） 敏捷（Agility） 创新（Innovation） 质量优先（Superior in quality） 敬业（Engagement） 2024 年大事记 康希诺生物自主研发的重组脊髓灰质炎疫苗在澳大 在第四届中国疫苗行业协会论坛上，康希诺生物分 利亚正式启动 I 期临床试验，并完成首例受试者入 康希诺生物自主研发的破伤风疫苗正式启动 III 期临 享了 DTcP、Ad5—nCoV、MCV4 的最新进展。婴幼 组。该疫苗采用病毒样颗粒（VLP）技术，无需使 床试验，并完成首例受试者入组。该疫苗采用无动 儿用 DTcP 处于 III 期临床阶段，适用于 6 岁及以上 用活病毒，安全性更高，被世卫组织列为未来根除 物源培养基进行发酵，工艺稳定，安全性更高，主 青少年及成人的 Tdcp I 期临床实验已完成全部受试 脊灰的重点方案之一。 要用于非新生儿破伤风预防。 者入组。 1 月 3 月 5 月 2 月 4 月 6 月 康希诺生物研发的 PCV13i 顺利完成 III 期临床试验， 康希诺生物获国家药品监督管理局批准，正式启动 世界卫生组织（WHO）专家团队到访康希诺生物， 结果显示安全性和免疫原性良好，达到预设临床终 Hib 疫苗 I 期临床试验。该疫苗采用纯化 Hib 荚膜 深入探讨重组脊髓灰质炎疫苗国际合作。该疫苗无需 点。基于这一成果，公司进行了境内生产药品注册 上市许可申请，已获得国家药品监督管理局出具的 多糖与破伤风类毒素蛋白共价结合，冻干剂型设计， 使用活病毒生产，安全性更高，已获比尔及梅琳达·盖 《受理通知书》。PCV13i 创新采用双载体技术，提 预期可有效诱导免疫保护。 茨基金