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恒瑞医药-研报正文

多因素影响短期业绩,创新国际化将迎质变

www.eastmoney.com 西南证券 杜向阳,陈进 查看PDF原文

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  恒瑞医药(600276)

  投资要点

  业绩总结:公司2021H1实现营业收入133亿元,同比增长17.6%;实现归母净利润26.7亿元,同比增长0.2%;扣非后净利润26.5亿元,同比增长3.3%。

  创新药已成增长主力,多因素影响表观业绩。2021Q2实现营收与归母净利润分别为63.7亿元、11.7亿元,同比增速10.2%、-13%,收入与业绩均出现环比下滑,集采与创新药谈判降价对Q2影响明显。2021H1,创新药快速放量,驱动收入较快增长,创新药实收入52.1亿元,同比增长43.8%,占整体收入的比重为39.2%。业绩增速大幅下滑主要原因有:1)集采影响,2020年11月开始执行的第三批集采涉及的6个药品,上半年收入环比下滑57%;2)PD-1医保谈判自2021年3月1日起,执行价格下降85%,短期影响较大,造成环比负增长;3)研发投入25.8亿元,同比增长38.5%,远高于收入增速。上半年期间费用率保持稳定,2020H1销售费用率为35.1%,同比与环比均稳步下降;管理费用率为8.8%,低于2019同期0.5个百分点;研发费用占收入比重达19.4%,创公司历年之最。2021H1,公司计提股权激励费用3.7亿,若剔除激励费用的影响,归母净利润同比增速为10.5%。

  研发投入持续创新高,多品种国际多中心临床III期。2021H1年公司研发投入25.8亿元,同比增长38.5%,总额与占比均持续创历史新高。2018年以来,公司创新药研发开始集中兑现,19K、吡咯替尼、PD-1、瑞马唑仑等多个重磅品种陆续获批上市,并持续放量;2021H1,创新药实收入52.1亿元,同比增长43.8%,占整体收入的比重为39.2%,我们预计2021年公司创新药销售收入将超140亿元,占公司总收入比例超40%。多个创新药完成处于不同研发阶段,CDK4/6抑制剂、瑞格列汀、恒格列净已经进入最后申报上市阶段,有望于2021H2陆续获批。法咪替尼、PD-L1、SHR3680、SHR0302等8个品种处于III期临床,处于IND申报及I/II期临床品种数量近40个。公司加速创新药国际化发展,阿帕替尼与PD-1联合用药、吡咯替尼、氟唑帕利、SHR3680、SHR0302等产品处于国际多中心或海外临床III期试验,这些品种将成为公司创新药国际化的先行品种;我们预计这些品种将在2年内将陆续获得突破,实现在欧美上市,真正实现创新国际化。公司当前依然保持创新药获批与在研品种数量在国内大幅领先优势。

  盈利预测与投资建议。预计2021-2023年EPS分别为1.14元、1.39元、1.68元(2021送股前原预测EPS为1.44元、1.71元、2.06元),对应PE分别为43、35、29倍。创新药占比不断提升,创新升级加速,创新药国际化即将迎来质变,维持“买入”评级。

  风险提示:仿制药集中采购降价、药品研发进度不达预期等风险。

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