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信达生物-研报正文

医药行业2026年中期展望:全球化延续,兑现决定分化

www.eastmoney.com 浦银国际证券 季昶阳 查看PDF原文

K图

  本轮回撤主要受二级市场环境影响,中国创新药全球化方向未变。2025年中国创新药完成一轮系统性估值修复;但2026年以来,港股生物科技板块持续回撤,涨幅较2025年高点明显收窄,基本面优质的头部标的亦普遍承压。我们判断,本轮调整主要来自板块风险偏好回落、流动性边际收紧与长久期资产折现率上行,而非中国创新药出海逻辑反转。国内单一市场的回报约束仍在,MNC对外部创新资产的需求未见减弱,供需两端继续推动优质中国资产通过授权合作、NewCo、自建海外商业化与成品药出口等路径嵌入全球产业链。

  具备出海价值的资产集中在全球需求扩容与中国供给优势的交叉区域。供给侧看,中国企业正依托工程化平台能力构筑差异化的壁垒:ADC的竞争重点已从靶点布局转向治疗窗、安全性与联用兼容性;PD-1/VEGF双抗作为下一代IO骨架,正进入全球临床与产业验证阶段;TCE与细胞治疗则持续推动T细胞重定向疗法向更早治疗线和更广适应症拓展。我们更看好核心管线处于需求扩容赛道、具备明确临床差异化,部分已取得头对头优效证据,并获得海外交易或全球临床验证的公司。此类资产在国内具备更强的定价韧性,同时可通过海外授权、联合开发或自建商业化放大峰值销售与长期回报空间。

  出海交易仍保持较高活跃度,二级市场更关注兑现质量。2026年以来,License-out、平台合作、NewCo M&A与NewCo IPO相继落地,中国资产已进入多模式出海阶段。但在板块整体回撤背景下,二级市场对远期潜在里程碑与早期管线的折现明显提高。我们认为,后续定价将更多回到近端现金强度、买方质量、权益保留和全球开发推进节奏。

  政策风险不改变出海主线,但可能影响后续交易节奏与条款。BINSA法案(H.R.9102)仍处立法阶段,适用范围、执行细则与过渡安排仍待明确。其短期影响更多体现为未来交易风险溢价上升、尽调周期拉长和条款安排趋于保守。交易结构越接近深度共研、平台授权、共有IP或NewCo股权安排,对潜在的政策风险的敏感度越高;自建海外商业化、成熟资产分成和成品药出口所受影响相对较低。

  配置上优先选择现金流可见、海外权益清晰且风险折价相对可控的标的。我们首选推荐科伦博泰、百济神州与复宏汉霖,分别对应ADC出海权益进入兑现窗口、全球商业化平台盈利释放,以及生物类似药出海。除首选组合外,我们亦看好康诺亚、康方生物与荣昌生物在自免、PD-1/VEGF和肾病等扩容赛道中的增量兑现空间;恒瑞医药、信达生物与和黄医药基本面已进入兑现阶段,但后续表现仍需业绩、临床或海外合作催化进一步支撑。

  主要风险:出海授权或国际化进度不及预期;关键临床数据、注册审评或商业化放量低于预期;地缘政治因素影响;医保谈判降价、生物类似药竞争或集采压力超预期;热点赛道竞争加剧。

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