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泽璟制药-研报正文

2026年三季报点评:商业化放量显著,看好ZG005/ZG006等核心资产兑现

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K图

  泽璟制药(688266)

  投资要点

  事件:公司26Q1-Q3收入15.36亿元(+159%,同比,下同),归母净利润6.38亿元(去年同期-0.93亿元),经营净现金流8.33亿元(去年同期-0.17亿元);剔除ZG006授权收入6.62亿元后药品收入约8.7亿元(+47%)。26Q3收入3.31亿元(+52%),药品收入同比增长超46%,归母净利润-174万元(去年同期-2061万元),单季已接近盈亏平衡,业绩符合我们预期。

  核心管线进入收获期,ZG006全球开发提速。1)ZG006:三线及以上SCLC关键注册临床已完成入组、推进pre-NDA沟通,二线III期入组超50%,一线联合PD-L1+化疗即将启动注册临床,二线及以上神经内分泌肿瘤全球首个随机对照III期已启动;ESMO2026更新I期数据,合并中位OS达23.3个月;海外完成剂量爬坡,艾伯维26年10月登记ZG006+ABBV-706+阿替利珠单抗一线ES-SCLC全球II期。2)ZG005:一线HCC(PFS/OS双终点)、一线神经内分泌癌两项III期已启动,一线宫颈癌II期mPFS19.6个月。3)早研:ZGGS34完成4个剂量组爬坡,ZG273即将报IND。

  商业化进入自主造血阶段,27年有望不依赖BD实现盈亏平衡。1)泽普平(吉卡昔替尼)26年1月进医保后快速放量、为Q3增长核心;斑秃26年6月获批,强直性脊柱炎NDA26年10月获受理,AD III期已达主要终点。2)泽普凝(重组人凝血酶)26年6月完成扩产及技术转移,27年叠加远大合作稳定增长。3)泽普生(多纳非尼)稳健增长。4)泽速宁26年1月获批术后诊断,治疗性适应症NDA已于26年9月受理。前三季度研发投入3.25亿元、占收入21.1%,聚焦ZG005/ZG006。

  盈利预测与投资评级:考虑公司ZG006授权给ABBV的里程碑于2026年到账,我们将公司2026-2028年收入由13.63/21.76/31.48亿元调整至18.63/19.39/29.30亿元。考虑公司ZG005临床进展顺利,同时看好公司已商业化产品销售潜力,维持“买入”评级。

  风险提示:新药研发进展不及预期风险、药品销售不及预期风险、海外交易不及预期风险。

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