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欧林生物-研报正文

Q3收入增长稳健,金葡菌3期临床成功

www.eastmoney.com 山西证券 邓周宇,陈进 查看PDF原文

K图

  欧林生物(688319)

  事件描述

  公司发布2026年三季报,前三季度营业收入5.99亿元(+18.15%),归母净利润-680万元(-114.33%),扣非净利润1,687万元(-57.86%);Q3营业收入2.38亿元(+18.17%),归母净利润2,607万元(-23.95%)。

  事件点评

  收入保持增长,补税拖累表观业绩。前三季度营业收入5.99亿元,同比增长18.15%,Q3单季营业收入2.38亿元,同比增长18.17%,延续上半年增长趋势,环比增长17.2%;前三季度归母净利润为-680万元,同比下滑114.33%,主要系公司补缴税款及滞纳金所致,营业外支出3205万元(补税滞纳金)及所得税6093万元(补缴以前年度税款)。前三季度销售毛利率

  92.2%,维持高位;销售费用率52.91%,相比H1增加2.61pct;研发费用率11.65%。

  金葡菌3期临床成功,预计年底正式申报上市。10月20日,公司正式公告金葡菌疫苗3期临床总结报告,临床试验共计纳入6014名受试者,其中疫苗试验组3008人、安慰剂对照组3006人,针对受试者术后42天内的金葡菌感染发生情况开展统计学分析。最终共计确诊受试者术后42天内发生47例金葡菌骨感染病例,其中疫苗组10例,安慰剂组37例,疫苗的保护效力为73.25%。预计2026年底,公司正式申报NDA。

  投资建议

  预计2026-2028年公司营收分别为8.1/9.3/10.7亿元,受补税及滞纳金的影响,归母净利润0.21/0.52/0.64亿元,对应EPS为0.05/0.13/0.16元,根据11月4日收盘价,对应PE为536/219/178倍。公司是全球领先的“超级细菌”疫苗研发企业,现已完成III期临床工作,预计将在年底完成NDA申报,有望超越辉瑞、赛诺菲、GSK等疫苗巨头,成为该领域全球首个获批产品。

  公司前瞻性布局多个“超级细菌”创新疫苗研发,我们预计未来2年将陆续进入临床研究,基于公司在“超级细菌”疫苗赛道的稀缺属性,未来成长属性突出,但鉴于当前估值较高,维持公司“增持-B”评级。

  风险提示

  产品研发失败或进度不及预期风险;破伤风疫苗产品市场竞争加剧以及销售不及预期风险;AC结合疫苗和Hib结合疫苗纳入免疫规划风险;公司短期高估值风险。

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