要点1：所属板块生物制品 北京板块 专精特新 融资融券 CAR-T细胞疗法

要点2：经营范围制造治疗用生物制品(注射用重组人干扰素α1b、重组人干扰素α1b注射液、重组人干扰素α1b喷雾剂、重组人干扰素α1b滴眼液)(药品生产许可证有效期至2025年11月18日);营养保健用品、医疗器械的销售;生物技术产品、化工产品(不含危险化学品及一类易制毒化学品)的开发、销售及技术转让、咨询服务;开发营养保健用品、医疗器械;经营本企业和成员企业自产产品及技术出口业务;本企业和成员企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术的进口业务(国家限定公司经营和国家禁止进出口的商品除外);经营进料加工和“三来一补”业务;出租办公用房。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

要点3：现代基因工程医药产品公司主要从事现代生物医药产品的研究、开发、生产和销售,是中国基因工程药物基础研究和临床应用开发领域的领先企业。公司主要产品为多剂型和多规格的重组人干扰素 α1b,该产品为我国第一个具有自主知识产权的基因工程一类药物(国家 I 类新药) ,具有独特的产品优势和巨大的临床应用潜力。

要点4：生物药品制品制造根据中国证监会《上市公司行业分类指引》(2012 年修订),公司所属行业可归类为:医药制造业(行业代码: C27)。根据《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017),公司所属行业可归类为: “医药制造业”(行业代码: C27)大类之“生物药品制品制造(C276)” 。

要点5：产品技术优势注射用重组人干扰素 α1b 是我国第一个具有自主知识产权的基因工程国家 I类新药,也是国际独创基因工程药物,实现了我国基因工程药物从无到有“零”的突破。基于重组人干扰素 α1b 独特的分子结构和天然的生物学活性,结合其在抗病毒的广谱性和临床用药的安全性等方面具有显著优势,公司在基因克隆、菌种构建、特殊剂型等方面均取得了技术突破,形成了丰富的重组人干扰素 α1b剂型组合,其中重组人干扰素 α1b 注射液和重组人干扰素 α1b 喷雾剂均是独家产品。

要点6：产品临床应用优势公司重组人干扰素 α1b 产品治疗领域覆盖肝病科、儿科、感染科、皮肤科、眼科和肿瘤科等多个临床科室,治疗病毒性肝炎、儿童病毒性肺炎、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、黑色素瘤和淋巴瘤等多种重大疑难疾病。其中,儿科抗病毒领域是公司率先研发拓展的临床应用领域。公司通过多年转化医学研究,确立了重组人干扰素 α1b 在儿科的临床应用地位。公司产品在儿科抗病毒领域的创新性研究和市场拓展,获得了我国儿科学界的高度认可。同时在成人病毒性肺炎率先开展了临床研究,为新冠病毒性肺炎诊疗方案的制定提供了依据。

要点7：产业化优势经过二十余年的努力,公司已在基因工程药物的研发、临床试验、中试、工艺放大、生产管理、质量控制等各环节积累了成熟的经验,主要产品生产工艺均自主设计,达到国内先进水平。公司已相继自主实现国家一类新药产业化,抢占了市场先机,取得了良好的市场业绩;随着同类产品进入市场政策门槛的提高,公司先发优势还将继续得以保持。