证券代码：600129 证券简称：太极集团 公告编号：2024-060 重庆太极实业（集团）股份有限公司 关于硫酸阿托品注射液通过仿制药一致性 评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，重庆太极实业（集团）股份有限公司（以下简称：公司）控股子公司西南药业股份有限公司（以下简称：西南药业）收到国家药品监督管理局关于硫酸阿托品注射液（规格：1ml：0.5mg）的《药品补充申请批准通知书》，西南药业硫酸阿托品注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下： 一、药物基本情况 药品名称 硫酸阿托品注射液 剂 型 注射剂 申请事项 仿制药质量和疗效一致性评价 规 格 1ml：0.5mg 注册分类 化学药品 药品注册标准编号 YBH29052024 原药品批准文号 国药准字H50020044 上市许可持有人 西南药业股份有限公司 生产企业 西南药业股份有限公司 根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院 审批结论 关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国 发〔2015〕44 号）、《关于仿制药质量和疗效一致 性评价工作有关事项的公告》（2017 年第 100 号） 和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质 量和疗效一致性评价工作的公告》（2020 年第 62 号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效 一致性评价。 二、药品其他相关信息 本品主要用于各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状；全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。 硫酸阿托品注射液为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录（2023 年）》甲类药品。截至本公告日，经查询国家药品监督管理局数据库，国内共 98 家公司有硫酸阿托品注射液生产批件。西南药业是第 15 家获得该药品一致性评价批件的公司。 经《Menet》数据库统计，2023 年硫酸阿托品注射液在中国城市公立、城市社区、乡镇卫生医院和城市实体药店销售总额 20,256 万元。 截至目前，西南药业对该产品累计投入研发费用 455.77 万元（未经审计）。 三、风险提示 根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展一致性评价工作积累宝贵的经验。 由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品销售容易受国家政策、市场环境等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。 重庆太极实业（集团）股份有限公司 2024 年 11 月 27 日