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三生国健-研报正文

授权收入驱动业绩高增,创新管线迈入密集兑现期

www.eastmoney.com 中邮证券 盛丽华,徐智敏 查看PDF原文

K图

  三生国健(688336)

  投资要点

  事件:公司发布2026年中报。26H1公司实现营业收入8.66亿元,同比+34.84%;实现归母净利润3.71亿元,同比+95.10%;扣非2.60亿元,同比+65.15%。业绩的强劲增长主要得益于对外授权许可收入的确认。

  授权收入贡献核心增量,商业化产品承压过渡。公司确认来自辉瑞和沈阳三生的授权许可收入,主要为707项目(PF-4404)的里程碑付款,合计3.52亿元,带动公司整体毛利率由去年同期的70.20%提升至80.48%,归母净利率由29.64%提升至42.90%。商业化产品销售短期承压。受增值税率调整影响,核心产品益赛普销售规模承压,但销量基本稳定;赛普汀因医保控费及市场竞争加剧,销售受到影响。新获批产品益赛拓(IL-17A,2026年2月上市)尚处商业化初期,销售体量有限。

  创新管线迈入密集兑现期,看好自免管线矩阵潜力。公司26年两款自免创新药获批上市:1)抗IL-17A单抗​益赛拓​于​2026年2月获批上市,用于治疗中重度斑块状银屑病;2)抗IL-1β单抗​益赛那于​2026年8月20日​获批上市,用于治疗痛风性关节炎急性发作。此外,抗IL-4Rα单抗​卡泰奇拜单抗(SSGJ-611)​用于治疗中重度特应性皮炎的NDA已于​2026年2月​获CDE受理。三款产品覆盖自免领域广泛患者群体,商业潜力大。同时,核心在研项目进展顺利:​1)​益赛拓(SSGJ-608)​强直性脊柱炎适应症III期临床于​2026年6月​完成全部受试者入组;2)抗IL-5单抗​(SSGJ-610)​用于成人重度嗜酸性粒细胞哮喘的III期临床于​2026年5月​完成全部受试者入组;3)抗BDCA2单抗​(SSGJ-626)​用于系统性红斑狼疮的Ib期临床于​2026年3月​完成全部受试者入组。公司在自免领域管线布局全面,正迈入密集收获的阶段,看好自免管线矩阵的商业化潜力释放。

  盈利预测与投资建议

  我们预计2026-2028年公司营业收入16.4/18.5/25.3亿元(前值:17.7/19.8/27.7亿元),归母净利润为5.5/6.0/10.5亿元(前值:6.3/6.9/11.4亿元),对应PE为69/63/36倍。公司深耕自免领域多年,益赛普在国内风湿领域有深厚的积淀,同时受益于BD合作现金充沛,推进自身创新管线稳健向前,维持“买入”评级。

  风险提示:

  下游研发需求变动风险;市场竞争加剧风险;地缘政治风险

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