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君实生物-U(688180)业绩报表
个股业绩报表：
业绩报表明细
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截止 日期 |
每股 收益(元) |
每股收 益(扣除) (元) | 营业总收入 | 净利润 | 每股 净资产 (元) |
净资产 收益率 (%) |
每股经 营现金 流量(元) | 销售 毛利率 (%) | 利润分配 |
首次 公告 日期 |
最新 公告 日期 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
营业总收入(元)
| 同比增长 (%) | 季度环比 增长(%) | 净利润(元) | 同比增长 (%) | 季度环比 增长(%) | ||||||||||
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每股收 益(扣除) (元) | 营业总收入 | 净利润 | 每股 净资产 (元) |
净资产 收益率 (%) |
每股经 营现金 流量(元) | 销售 毛利率 (%) | 利润分配 |
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最新 公告 日期 | ||||
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营业总收入(元)
| 同比增长 (%) | 季度环比 增长(%) | 净利润(元) | 同比增长 (%) | 季度环比 增长(%) | ||||||||||
| 2024 12-31 | -1.3 | -1.31 | 19.48亿 | 29.67 | 39.57 | -12.81亿 | 43.90 | -25.67 | 5.9455 | -19.71 | -1.4547 | 78.92 | 不分配不转增 | 2025 03-28 | 2025 03-28 |
| 2024 09-30 | -0.94 | - | 12.71亿 | 28.87 | 19.71 | -9.27亿 | 34.12 | 22.13 | 6.2621 | -13.91 | -1.1296 | 74.41 | - | 2024 10-30 | 2024 10-30 |
| 2024 06-30 | -0.65 | -0.64 | 7.86亿 | 17.37 | 6.420 | -6.45亿 | 35.34 | -27.88 | 6.572 | -9.46 | -0.8779 | 73.23 | 不分配不转增 | 2024 08-31 | 2024 08-31 |
| 2024 03-31 | -0.29 | - | 3.81亿 | 49.24 | -26.21 | -2.83亿 | 47.92 | 67.71 | 6.9657 | -4.04 | -0.382 | 71.61 | - | 2024 04-30 | 2024 04-30 |
| 2023 12-31 | -2.32 | -2.33 | 15.03亿 | 3.375 | 62.93 | -22.83亿 | 4.381 | -114.12 | 7.255 | -27.32 | -2.0341 | 64.00 | 不分配不转增 | 2024 03-29 | 2025 03-28 |
业绩快报明细
截止日期 | 每股收 益(元) | 营业总收入 | 净利润 | 每股 净资 产(元) | 净资产 收益率 (%) | 公告 日期 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
营业收 入(元) | 去年同 期(元) | 同比增 长(%) | 季度环比 增长(%) | 净利润 (元) | 去年同 期(元) | 同比增长 (%) | 季度环比 增长(%) | |||||
截止日期 | 每股收 益(元) | 营业总收入 | 净利润 | 每股 净资 产(元) | 净资产 收益率 (%) | 公告 日期 | ||||||
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营业收 入(元) | 去年同 期(元) | 同比增 长(%) | 季度环比 增长(%) | 净利润 (元) | 去年同 期(元) | 同比增长 (%) | 季度环比 增长(%) | |||||
| 2024-12-31 | -1.3 | 19.48亿 | 15.03亿 | 29.67 | 39.57 | -12.82亿 | -22.83亿 | 43.84 | -26.15 | 5.95 | -19.73 | 2025-02-28 |
| 2023-12-31 | -2.32 | 15.03亿 | 14.53亿 | 3.375 | 62.93 | -22.83亿 | -23.88亿 | 4.381 | -114.12 | 7.26 | -27.32 | 2025-02-28 |
| 2022-12-31 | -2.6 | 14.53亿 | 40.25亿 | -63.89 | -13.67 | -23.88亿 | -7.21亿 | -231.26 | -16.27 | 9.65 | -32.65 | 2024-02-24 |
| 2021-12-31 | -0.81 | 40.25亿 | 15.95亿 | 152.36 | 116.32 | -7.21亿 | -16.69亿 | 56.80 | 18.11 | 8.72 | -10.86 | 2023-02-28 |
| 2020-12-31 | -2.03 | 15.95亿 | 7.75亿 | 105.77 | 33.94 | -16.69亿 | -7.47亿 | -123.25 | -7.132 | 6.68 | -41.58 | 2022-02-26 |
| 2020-03-31 | - | 1.72亿 | 7908万 | 117.56 | -343.20 | -2.29亿 | -3.71亿 | 38.11 | 271.59 | - | - | 2020-07-08 |
| 2019-12-31 | -0.96 | 7.75亿 | 292.8万 | 26375 | 13.84 | -7.47亿 | -7.23亿 | -3.389 | -95.32 | 3.8 | -22.58 | 2021-02-27 |
| 2019-09-30 | - | 5.27亿 | 199.4万 | 26340 | -5.393 | -4.46亿 | -4.35亿 | -2.372 | -294.41 | - | - | 2020-02-21 |
| 2019-03-31 | - | 7908万 | 146.5万 | 5299.3 | 8053.2 | -3.71亿 | -1.01亿 | -266.31 | 222.57 | - | - | 2020-07-08 |
| 2018-12-31 | -1.21 | 292.8万 | 5450万 | -94.63 | - | -7.23亿 | -3.17亿 | -127.80 | -81.99 | 4.36 | -72.97 | 2020-03-02 |
业绩预告明细
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截止日期 | 预测指标 | 业绩变动 | 预测数值(元) | 业绩变动同比 | 业绩变动环比 | 业绩变动原因 | 预告 类型 | 上年同期 值(元) | 公告日期 |
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截止日期 | 预测指标 | 业绩变动 | 预测数值(元) | 业绩变动同比 | 业绩变动环比 | 业绩变动原因 | 预告 类型 | 上年同期 值(元) | 公告日期 |
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| 2024-12-31 | 营业收入 | 预计2024年1-12月营业收入约:194,900万元,同比上年增长:29.71%左右,同比上年增长44,645.01万元左右。 | 19.49亿 | 29.71% | 39.71% | (一)报告期内,公司营业收入增长,主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末,公司已拥有特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)、阿达木单抗注射液(商品名:君迈康)、氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维)和昂戈瑞西单抗注射液(商品名:君适达)四款商业化药品。得益于公司商业化团队销售效率提升,特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加,报告期内公司核心产品特瑞普利单抗于国内市场销售额同比大幅增长。公司亦持续拓展全球商业化网络,截至本公告披露日,特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市,同时在新加坡的上市许可申请已受理。公司及各合作伙伴将积极推动特瑞普利单抗在合作区域的上市申报及商业化进程,并积极探索更多适应症在部分地区上市的可能性。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高,未来更多产品和适应症的陆续获批上市,以及持续不断的全球市场商业化拓展,公司的商业化竞争力将获得持续提升。(二)公司2024年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损,但亏损金额与上年同期相比减少,主要系公司积极落实“提质增效重回报”行动方案,持续加强各项费用管控,降低单位生产成本,提升销售效率,并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。报告期内,预计公司研发费用为127,400.00万元左右,与上年同期相比减少34.24%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进,并取得多项进展。报告期内,特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗及广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准,一线治疗黑色素瘤、联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得国家药监局受理;昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市。公司正加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab(代号:TAB004/JS004)、抗IL-17A单抗(代号:JS005)等后期阶段管线的研发和上市申请等工作,并持续探索包括PD-1/VEGF双特异性抗体(代号:JS207)、Claudin18.2ADC药物(代号:JS107)、PI3K-α口服小分子抑制剂(代号:JS105)、CD20/CD3双特异性抗体(代号:JS203)、抗DKK1单克隆抗体(代号:JS015)等产品在内的早期阶段管线,尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。 | 略增 | 15.03亿 | 2025-01-18 |
| 2024-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损约:129,200万元,同比上年增长:43.42%左右,同比上年增长99,143.19万元左右。 | -12.92亿 | 43.42% | -29.6% | (一)报告期内,公司营业收入增长,主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末,公司已拥有特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)、阿达木单抗注射液(商品名:君迈康)、氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维)和昂戈瑞西单抗注射液(商品名:君适达)四款商业化药品。得益于公司商业化团队销售效率提升,特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加,报告期内公司核心产品特瑞普利单抗于国内市场销售额同比大幅增长。公司亦持续拓展全球商业化网络,截至本公告披露日,特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市,同时在新加坡的上市许可申请已受理。公司及各合作伙伴将积极推动特瑞普利单抗在合作区域的上市申报及商业化进程,并积极探索更多适应症在部分地区上市的可能性。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高,未来更多产品和适应症的陆续获批上市,以及持续不断的全球市场商业化拓展,公司的商业化竞争力将获得持续提升。(二)公司2024年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损,但亏损金额与上年同期相比减少,主要系公司积极落实“提质增效重回报”行动方案,持续加强各项费用管控,降低单位生产成本,提升销售效率,并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。报告期内,预计公司研发费用为127,400.00万元左右,与上年同期相比减少34.24%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进,并取得多项进展。报告期内,特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗及广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准,一线治疗黑色素瘤、联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得国家药监局受理;昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市。公司正加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab(代号:TAB004/JS004)、抗IL-17A单抗(代号:JS005)等后期阶段管线的研发和上市申请等工作,并持续探索包括PD-1/VEGF双特异性抗体(代号:JS207)、Claudin18.2ADC药物(代号:JS107)、PI3K-α口服小分子抑制剂(代号:JS105)、CD20/CD3双特异性抗体(代号:JS203)、抗DKK1单克隆抗体(代号:JS015)等产品在内的早期阶段管线,尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。 | 减亏 | -22.83亿 | 2025-01-18 |
| 2024-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2024年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损约:127,300万元,同比上年增长:44.59%左右,同比上年增长102,455.88万元左右。 | -12.73亿 | 44.59% | -6.57% | (一)报告期内,公司营业收入增长,主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末,公司已拥有特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)、阿达木单抗注射液(商品名:君迈康)、氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维)和昂戈瑞西单抗注射液(商品名:君适达)四款商业化药品。得益于公司商业化团队销售效率提升,特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加,报告期内公司核心产品特瑞普利单抗于国内市场销售额同比大幅增长。公司亦持续拓展全球商业化网络,截至本公告披露日,特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市,同时在新加坡的上市许可申请已受理。公司及各合作伙伴将积极推动特瑞普利单抗在合作区域的上市申报及商业化进程,并积极探索更多适应症在部分地区上市的可能性。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高,未来更多产品和适应症的陆续获批上市,以及持续不断的全球市场商业化拓展,公司的商业化竞争力将获得持续提升。(二)公司2024年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损,但亏损金额与上年同期相比减少,主要系公司积极落实“提质增效重回报”行动方案,持续加强各项费用管控,降低单位生产成本,提升销售效率,并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。报告期内,预计公司研发费用为127,400.00万元左右,与上年同期相比减少34.24%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进,并取得多项进展。报告期内,特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗及广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准,一线治疗黑色素瘤、联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得国家药监局受理;昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市。公司正加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab(代号:TAB004/JS004)、抗IL-17A单抗(代号:JS005)等后期阶段管线的研发和上市申请等工作,并持续探索包括PD-1/VEGF双特异性抗体(代号:JS207)、Claudin18.2ADC药物(代号:JS107)、PI3K-α口服小分子抑制剂(代号:JS105)、CD20/CD3双特异性抗体(代号:JS203)、抗DKK1单克隆抗体(代号:JS015)等产品在内的早期阶段管线,尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。 | 减亏 | -22.98亿 | 2025-01-18 |
| 2023-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损约:225,000万元,同比上年增长:5.78%左右,同比上年增长13,804.99万元左右。 | -22.5亿 | 5.78% | -105.95% | (一)报告期内,公司营业收入增长,主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。截至报告期末,公司已有特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)、阿达木单抗注射液(商品名:君迈康)和氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维)三款商业化药品,药品销售收入不断增长,公司自身造血能力得到进一步加强。报告期内,拓益新增3项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称“国家医保目录”),截至本公告披露日已有6项适应症纳入国家医保目录;民得维用于轻中度新型冠状病毒感染(以下简称“COVID-19”)的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录;君迈康已获批的8项适应症继续纳入国家医保目录。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高,以及未来更多产品和适应症的陆续获批,公司将持续加强商业化能力。公司亦持续拓展全球商业化网络,报告期内,公司与Dr.Reddy’sLaboratoriesLimited、RxilientBiotechPte.Ltd.就核心产品特瑞普利单抗在拉丁美洲、印度、南非、东南亚、澳大利亚、新西兰等多个国家和地区达成商业化合作;特瑞普利单抗(美国商品名:LOQTORZI)的生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,基于上述事件,公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。(二)公司2023年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损,亏损金额与上年同期相比有所减少,主要系公司在营业收入增加的同时加强各项费用管控,优化资源配置,聚焦更有潜力的研发管线。报告期内,预计公司研发费用为196,400.00万元左右,与上年同期相比减少17.63%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进,并取得多项进展。报告期内,拓益用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准,用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药监局受理,一线治疗黑色素瘤的III期临床研究达到主要研究终点;民得维用于治疗轻中度COVID-19的成年患者获得国家药监局附条件批准上市;公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段(first-in-human)的抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab(项目代号:TAB004/JS004)联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究已完成全球首例受试者入组(FPI)及首次给药,tifcemalimab用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究已正式启动;重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液昂戈瑞西单抗(项目代号:JS002)的新药上市申请已获得国家药监局受理;重组人源化抗IL-17A单克隆抗体(项目代号:JS005)已进入III期注册临床研究。此外,多项处于早期研发阶段产品的临床研究正在有序推进。 | 减亏 | -23.88亿 | 2024-01-31 |
| 2023-12-31 | 营业收入 | 预计2023年1-12月营业收入约:154,100万元,同比上年增长:6.02%左右,同比上年增长8,750.73万元左右。 | 15.41亿 | 6.02% | 75.07% | (一)报告期内,公司营业收入增长,主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。截至报告期末,公司已有特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)、阿达木单抗注射液(商品名:君迈康)和氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维)三款商业化药品,药品销售收入不断增长,公司自身造血能力得到进一步加强。报告期内,拓益新增3项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称“国家医保目录”),截至本公告披露日已有6项适应症纳入国家医保目录;民得维用于轻中度新型冠状病毒感染(以下简称“COVID-19”)的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录;君迈康已获批的8项适应症继续纳入国家医保目录。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高,以及未来更多产品和适应症的陆续获批,公司将持续加强商业化能力。公司亦持续拓展全球商业化网络,报告期内,公司与Dr.Reddy’sLaboratoriesLimited、RxilientBiotechPte.Ltd.就核心产品特瑞普利单抗在拉丁美洲、印度、南非、东南亚、澳大利亚、新西兰等多个国家和地区达成商业化合作;特瑞普利单抗(美国商品名:LOQTORZI)的生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,基于上述事件,公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。(二)公司2023年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损,亏损金额与上年同期相比有所减少,主要系公司在营业收入增加的同时加强各项费用管控,优化资源配置,聚焦更有潜力的研发管线。报告期内,预计公司研发费用为196,400.00万元左右,与上年同期相比减少17.63%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进,并取得多项进展。报告期内,拓益用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准,用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药监局受理,一线治疗黑色素瘤的III期临床研究达到主要研究终点;民得维用于治疗轻中度COVID-19的成年患者获得国家药监局附条件批准上市;公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段(first-in-human)的抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab(项目代号:TAB004/JS004)联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究已完成全球首例受试者入组(FPI)及首次给药,tifcemalimab用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究已正式启动;重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液昂戈瑞西单抗(项目代号:JS002)的新药上市申请已获得国家药监局受理;重组人源化抗IL-17A单克隆抗体(项目代号:JS005)已进入III期注册临床研究。此外,多项处于早期研发阶段产品的临床研究正在有序推进。 | 略增 | 14.53亿 | 2024-01-31 |
预约披露明细
截止日期 | 首次预约时间 | 一次变更日期 | 二次变更日期 | 三次变更日期 | 实际披露时间 |
|---|
截止日期 | 首次预约时间 | 一次变更日期 | 二次变更日期 | 三次变更日期 | 实际披露时间 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-03-31 | 2025-04-26 | - | - | - | - |
| 2024-12-31 | 2025-03-28 | - | - | - | 2025-03-28 |
| 2024-09-30 | 2024-10-30 | - | - | - | 2024-10-30 |
| 2024-06-30 | 2024-08-31 | - | - | - | 2024-08-31 |
| 2024-03-31 | 2024-04-30 | - | - | - | 2024-04-30 |
| 2023-12-31 | 2024-03-30 | 2024-03-29 | - | - | 2024-03-29 |
| 2023-09-30 | 2023-10-28 | - | - | - | 2023-10-28 |
| 2023-06-30 | 2023-08-31 | - | - | - | 2023-08-31 |
| 2023-03-31 | 2023-04-29 | - | - | - | 2023-04-29 |
| 2022-12-31 | 2023-03-31 | - | - | - | 2023-03-31 |
