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迪哲医药-U(688192)业绩报表
个股业绩报表：
业绩报表明细
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截止 日期 |
每股 收益(元) |
每股收 益(扣除) (元) | 营业总收入 | 净利润 | 每股 净资产 (元) |
净资产 收益率 (%) |
每股经 营现金 流量(元) | 销售 毛利率 (%) | 利润分配 |
首次 公告 日期 |
最新 公告 日期 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
营业总收入(元)
| 同比增长 (%) | 季度环比 增长(%) | 净利润(元) | 同比增长 (%) | 季度环比 增长(%) | ||||||||||
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每股 收益(元) |
每股收 益(扣除) (元) | 营业总收入 | 净利润 | 每股 净资产 (元) |
净资产 收益率 (%) |
每股经 营现金 流量(元) | 销售 毛利率 (%) | 利润分配 |
首次 公告 日期 |
最新 公告 日期 | ||||
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营业总收入(元)
| 同比增长 (%) | 季度环比 增长(%) | 净利润(元) | 同比增长 (%) | 季度环比 增长(%) | ||||||||||
| 2025 03-31 | -0.46 | - | 1.60亿 | 96.32 | 644.26 | -1.93亿 | 14.15 | 33.04 | 0.0442 | -181.43 | -0.3153 | 95.57 | - | 2025 04-30 | 2025 04-30 |
| 2024 12-31 | -2.04 | -2.17 | 3.60亿 | 294.24 | -84.10 | -8.46亿 | 23.63 | -34.53 | 0.4639 | -161.12 | -1.5576 | 97.41 | 不分配不转增 | 2025 04-30 | 2025 04-30 |
| 2024 09-30 | -1.35 | - | 3.38亿 | 743.97 | 10.37 | -5.58亿 | 32.63 | -77.33 | 1.0307 | -85.92 | -1.1147 | 97.73 | - | 2024 10-31 | 2024 10-31 |
| 2024 06-30 | -0.83 | -0.92 | 2.04亿 | - | 50.31 | -3.45亿 | 32.96 | 46.25 | 1.4653 | -46.83 | -0.724 | 97.66 | 不分配不转增 | 2024 08-30 | 2024 08-30 |
| 2024 03-31 | -0.54 | - | 8132万 | - | 58.87 | -2.24亿 | 6.383 | 19.56 | 1.6759 | -28.78 | -0.3033 | 97.47 | - | 2024 04-30 | 2025 04-30 |
业绩快报明细
截止日期 | 每股收 益(元) | 营业总收入 | 净利润 | 每股 净资 产(元) | 净资产 收益率 (%) | 公告 日期 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
营业收 入(元) | 去年同 期(元) | 同比增 长(%) | 季度环比 增长(%) | 净利润 (元) | 去年同 期(元) | 同比增长 (%) | 季度环比 增长(%) | |||||
截止日期 | 每股收 益(元) | 营业总收入 | 净利润 | 每股 净资 产(元) | 净资产 收益率 (%) | 公告 日期 | ||||||
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营业收 入(元) | 去年同 期(元) | 同比增 长(%) | 季度环比 增长(%) | 净利润 (元) | 去年同 期(元) | 同比增长 (%) | 季度环比 增长(%) | |||||
| 2024-12-31 | -2.07 | 3.60亿 | 9129万 | 294.79 | -83.73 | -8.57亿 | -11.08亿 | 22.65 | -39.59 | 0.44 | -164.88 | 2025-02-25 |
| 2023-12-31 | -2.72 | 9129万 | 0.00 | - | - | -11.08亿 | -7.36亿 | -50.50 | 11.42 | 2.08 | -84.95 | 2025-02-25 |
| 2022-12-31 | -1.82 | - | 1029万 | - | - | -7.36亿 | -6.70亿 | -9.872 | -36.75 | 4.32 | -34.90 | 2024-02-24 |
| 2021-12-31 | -1.86 | 1029万 | 2776万 | -62.95 | 4.172 | -6.70亿 | -5.87亿 | -14.19 | -21.26 | 6.09 | -86.44 | 2023-02-28 |
| 2021-06-30 | - | 310.0万 | 1558万 | -80.11 | - | -2.99亿 | -1.43亿 | -108.63 | -20.44 | - | - | 2021-09-02 |
| 2020-06-30 | - | 1558万 | - | - | - | -1.43亿 | - | - | - | - | - | 2021-09-02 |
业绩预告明细
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截止日期 | 预测指标 | 业绩变动 | 预测数值(元) | 业绩变动同比 | 业绩变动环比 | 业绩变动原因 | 预告 类型 | 上年同期 值(元) | 公告日期 |
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截止日期 | 预测指标 | 业绩变动 | 预测数值(元) | 业绩变动同比 | 业绩变动环比 | 业绩变动原因 | 预告 类型 | 上年同期 值(元) | 公告日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2024-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损约:86,500万元,同比上年增长:21.91%左右,同比上年增长24,271.33万元左右。 | -8.65亿 | 21.91% | -43.44% | (一)2024年6月,公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲(通用名:戈利昔替尼)通过优先审评获得国家药监局批准上市,是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效,舒沃哲和高瑞哲2024年的销售实现快速增长,预计全年度产品销售收入为36,000万元左右。(二)报告期内,舒沃哲和高瑞哲成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“国家医保药品目录”),该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录,体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可,有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性,降低患者的用药负担,进而推动舒沃哲和高瑞哲的市场推广和销售,对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后,产品价格有较大幅度的下降,公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿,因差额补偿影响2024年收入约5,200万元,所以导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于2024年末完成,并根据相关会计准则进行账务处理,所以不会对以后年度的销售业绩造成影响。(三)2024年,公司在产品研发方面取得了持续进展。公司核心产品舒沃哲(通用名:舒沃替尼)的新药上市申请已于2025年1月获美国食品药品监督管理局(FDA)受理并授予优先审评,用于二/后线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。同时,国际多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)继续在中国及欧美等多个国家和地区顺利开展,旨在评估一线治疗该适应症的疗效。此外,DZD8586针对B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究以及DZD6008针对非小细胞肺癌的I期临床研究正在积极开展,预计全年研发投入为73,800万元左右。综上,公司2024年度营业收入大幅增长,同时产品研发进展较为顺利,研发投入仍保持较高水平,因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。 | 减亏 | -11.08亿 | 2025-01-17 |
| 2024-12-31 | 营业收入 | 预计2024年1-12月营业收入约:36,000万元,同比上年增长:294.35%左右,同比上年增长26,871.14万元左右。 | 3.6亿 | 294.35% | -84.03% | (一)2024年6月,公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲(通用名:戈利昔替尼)通过优先审评获得国家药监局批准上市,是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效,舒沃哲和高瑞哲2024年的销售实现快速增长,预计全年度产品销售收入为36,000万元左右。(二)报告期内,舒沃哲和高瑞哲成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“国家医保药品目录”),该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录,体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可,有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性,降低患者的用药负担,进而推动舒沃哲和高瑞哲的市场推广和销售,对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后,产品价格有较大幅度的下降,公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿,因差额补偿影响2024年收入约5,200万元,所以导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于2024年末完成,并根据相关会计准则进行账务处理,所以不会对以后年度的销售业绩造成影响。(三)2024年,公司在产品研发方面取得了持续进展。公司核心产品舒沃哲(通用名:舒沃替尼)的新药上市申请已于2025年1月获美国食品药品监督管理局(FDA)受理并授予优先审评,用于二/后线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。同时,国际多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)继续在中国及欧美等多个国家和地区顺利开展,旨在评估一线治疗该适应症的疗效。此外,DZD8586针对B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究以及DZD6008针对非小细胞肺癌的I期临床研究正在积极开展,预计全年研发投入为73,800万元左右。综上,公司2024年度营业收入大幅增长,同时产品研发进展较为顺利,研发投入仍保持较高水平,因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。 | 预增 | 9129万 | 2025-01-17 |
| 2024-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2024年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损约:91,800万元,同比上年增长:20.91%左右,同比上年增长24,272.71万元左右。 | -9.18亿 | 20.91% | -45.58% | (一)2024年6月,公司第二款核心产品国家1类创新药高瑞哲(通用名:戈利昔替尼)通过优先审评获得国家药监局批准上市,是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)新机制治疗药物。依托整体商业化策略和团队高效执行力以及产品的优异疗效,舒沃哲和高瑞哲2024年的销售实现快速增长,预计全年度产品销售收入为36,000万元左右。(二)报告期内,舒沃哲和高瑞哲成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“国家医保药品目录”),该目录于2025年1月1日起正式实施。舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录,体现了国家医保局对上述药物的临床价值、患者获益、创新程度等方面的认可,有助于公司进一步提高上述药物在患者中的可负担性和可及性,降低患者的用药负担,进而推动舒沃哲和高瑞哲的市场推广和销售,对公司的长期经营发展具有积极影响。同时因产品进入国家医保药品目录后,产品价格有较大幅度的下降,公司在2024年年末对经销商的库存进行了医保价格的差价补偿,因差额补偿影响2024年收入约5,200万元,所以导致2024年第四季度销售收入较前有所下降。该渠道补差已于2024年末完成,并根据相关会计准则进行账务处理,所以不会对以后年度的销售业绩造成影响。(三)2024年,公司在产品研发方面取得了持续进展。公司核心产品舒沃哲(通用名:舒沃替尼)的新药上市申请已于2025年1月获美国食品药品监督管理局(FDA)受理并授予优先审评,用于二/后线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。同时,国际多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)继续在中国及欧美等多个国家和地区顺利开展,旨在评估一线治疗该适应症的疗效。此外,DZD8586针对B细胞非霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究以及DZD6008针对非小细胞肺癌的I期临床研究正在积极开展,预计全年研发投入为73,800万元左右。综上,公司2024年度营业收入大幅增长,同时产品研发进展较为顺利,研发投入仍保持较高水平,因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。 | 减亏 | -11.61亿 | 2025-01-17 |
| 2023-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损约:111,900万元,同比上年下降:52%左右,同比上年降低38,300万元左右。 | -11.19亿 | -52% | 7.83% | (一)2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度,公司首款核心产品国家1类创新药舒沃哲(通用名:舒沃替尼)于2023年8月获得国家药监局批准上市,成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入(exon20ins)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子药物,在上市后的4个月左右时间,凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广,实现产品销售收入9,100万元左右。(二)2023年公司在产品研发上继续加快推进,如戈利昔替尼针对复发/难治性(r/r)外周T细胞淋巴瘤(PTCL),于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评;舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验入组等,使得研发投入有所增加。(三)随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请,为产品市场覆盖做好充分准备,报告期内公司商业化团队不断扩大,在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入;同时,为吸引并激励优秀员工,公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票,故报告期内股份支付费用相应增加,导致短期内公司亏损进一步增加。综上,公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。 | 增亏 | -7.36亿 | 2024-01-31 |
| 2023-12-31 | 营业收入 | 预计2023年1-12月营业收入约:9,100万元。 | 9100万 | - | - | (一)2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度,公司首款核心产品国家1类创新药舒沃哲(通用名:舒沃替尼)于2023年8月获得国家药监局批准上市,成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入(exon20ins)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子药物,在上市后的4个月左右时间,凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广,实现产品销售收入9,100万元左右。(二)2023年公司在产品研发上继续加快推进,如戈利昔替尼针对复发/难治性(r/r)外周T细胞淋巴瘤(PTCL),于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评;舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验入组等,使得研发投入有所增加。(三)随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请,为产品市场覆盖做好充分准备,报告期内公司商业化团队不断扩大,在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入;同时,为吸引并激励优秀员工,公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票,故报告期内股份支付费用相应增加,导致短期内公司亏损进一步增加。综上,公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。 | 不确定 | 0.00 | 2024-01-31 |
预约披露明细
截止日期 | 首次预约时间 | 一次变更日期 | 二次变更日期 | 三次变更日期 | 实际披露时间 |
|---|
截止日期 | 首次预约时间 | 一次变更日期 | 二次变更日期 | 三次变更日期 | 实际披露时间 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-03-31 | 2025-04-30 | - | - | - | 2025-04-30 |
| 2024-12-31 | 2025-04-30 | - | - | - | 2025-04-30 |
| 2024-09-30 | 2024-10-31 | - | - | - | 2024-10-31 |
| 2024-06-30 | 2024-08-30 | - | - | - | 2024-08-30 |
| 2024-03-31 | 2024-04-30 | - | - | - | 2024-04-30 |
| 2023-12-31 | 2024-04-30 | - | - | - | 2024-04-30 |
| 2023-09-30 | 2023-10-30 | 2023-10-28 | - | - | 2023-10-28 |
| 2023-06-30 | 2023-08-30 | - | - | - | 2023-08-30 |
| 2023-03-31 | 2023-04-29 | - | - | - | 2023-04-29 |
| 2022-12-31 | 2023-03-17 | 2023-03-24 | - | - | 2023-03-24 |
