个股业绩报表：
- 业绩报表
- 业绩快报
- 业绩预告
- 预约披露时间
- 资产负债表
- 利润表
- 现金流量表
截止日期 | 预测指标 | 业绩变动 | 预测数值(元) | 业绩变动同比 | 业绩变动环比 | 业绩变动原因 | 预告 类型 | 上年同期值(元) | 公告日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2024-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:12,081.9万元至14,766.76万元。 | -1.4767亿～-1.2082亿 | 62.98%～69.71% | -2227.56%～-1775.72% | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,公司积极开展各项营销和市场探索工作,并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降。2、报告期内,公司以部分研发项目出资设立子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司,对母公司以前年度因可抵扣亏损产生的可抵扣暂时性差异确认的递延所得税资产进行冲回处理。3、预计2024年度公司非经常性损益约为1,003.47万元,具体数据以2024年年度报告中披露数据为准。 | 减亏 | -3.99亿 | 2025-01-15 |
| 2024-12-31 | 扣除后营业收入 | 预计2024年1-12月扣除后营业收入:29,215万元至35,707.22万元,同比上年下降:1.95%至19.78%。 | 2.9215亿～3.5707亿 | -19.78%～-1.95% | - | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,公司积极开展各项营销和市场探索工作,并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降。2、报告期内,公司以部分研发项目出资设立子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司,对母公司以前年度因可抵扣亏损产生的可抵扣暂时性差异确认的递延所得税资产进行冲回处理。3、预计2024年度公司非经常性损益约为1,003.47万元,具体数据以2024年年度报告中披露数据为准。 | 略减 | 3.64亿 | 2025-01-15 |
| 2024-12-31 | 营业收入 | 预计2024年1-12月营业收入:29,215万元至35,707.22万元,同比上年下降:1.95%至19.78%。 | 2.9215亿～3.5707亿 | -19.78%～-1.95% | -60.35%～22.25% | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,公司积极开展各项营销和市场探索工作,并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降。2、报告期内,公司以部分研发项目出资设立子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司,对母公司以前年度因可抵扣亏损产生的可抵扣暂时性差异确认的递延所得税资产进行冲回处理。3、预计2024年度公司非经常性损益约为1,003.47万元,具体数据以2024年年度报告中披露数据为准。 | 略减 | 3.64亿 | 2025-01-15 |
| 2024-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2024年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:12,985.02万元至15,870.58万元。 | -1.5871亿～-1.2985亿 | 60.94%～68.04% | -1998.53%～-1582.07% | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,公司积极开展各项营销和市场探索工作,并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降。2、报告期内,公司以部分研发项目出资设立子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司,对母公司以前年度因可抵扣亏损产生的可抵扣暂时性差异确认的递延所得税资产进行冲回处理。3、预计2024年度公司非经常性损益约为1,003.47万元,具体数据以2024年年度报告中披露数据为准。 | 减亏 | -4.06亿 | 2025-01-15 |
| 2024-12-31 | 每股收益 | 预计2024年1-12月每股收益亏损:0.25元至0.31元。 | -0.31～-0.25 | - | -2800%～-2200% | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,公司积极开展各项营销和市场探索工作,并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降。2、报告期内,公司以部分研发项目出资设立子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司,对母公司以前年度因可抵扣亏损产生的可抵扣暂时性差异确认的递延所得税资产进行冲回处理。3、预计2024年度公司非经常性损益约为1,003.47万元,具体数据以2024年年度报告中披露数据为准。 | 减亏 | -0.84 | 2025-01-15 |
| 2023-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:34,412.94万元至42,060.26万元。 | -4.206亿～-3.4413亿 | -113.5%～-74.68% | -647.11%～-404.64% | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,公司积极开展各项营销和市场探索工作,并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降;2、公司基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑,多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验;报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。3、预计2023年度公司非经常性损益约为769.57万元,具体数据以2023年年度报告中披露数据为准。 | 增亏 | -1.97亿 | 2024-01-29 |
| 2023-12-31 | 每股收益 | 预计2023年1-12月每股收益亏损:0.72元至0.88元。 | -0.88～-0.72 | - | -600%～-371.43% | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,公司积极开展各项营销和市场探索工作,并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降;2、公司基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑,多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验;报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。3、预计2023年度公司非经常性损益约为769.57万元,具体数据以2023年年度报告中披露数据为准。 | 增亏 | -0.41 | 2024-01-29 |
| 2023-12-31 | 营业收入 | 预计2023年1-12月营业收入:32,779.43万元至40,063.75万元,同比上年下降:27.02%至40.29%。 | 3.2779亿～4.0064亿 | -40.29%～-27.02% | -49.24%～20.08% | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,公司积极开展各项营销和市场探索工作,并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降;2、公司基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑,多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验;报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。3、预计2023年度公司非经常性损益约为769.57万元,具体数据以2023年年度报告中披露数据为准。 | 略减 | 5.49亿 | 2024-01-29 |
| 2023-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2023年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:35,105.55万元至42,906.79万元。 | -4.2907亿～-3.5106亿 | -109.11%～-71.09% | -611.84%～-381.08% | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,公司积极开展各项营销和市场探索工作,并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降;2、公司基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑,多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验;报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。3、预计2023年度公司非经常性损益约为769.57万元,具体数据以2023年年度报告中披露数据为准。 | 增亏 | -2.05亿 | 2024-01-29 |
| 2023-12-31 | 扣除后营业收入 | 预计2023年1-12月扣除后营业收入:32,779.43万元至40,063.75万元,同比上年下降:27.02%至40.29%。 | 3.2779亿～4.0064亿 | -40.29%～-27.02% | - | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,公司积极开展各项营销和市场探索工作,并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降;2、公司基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑,多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验;报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。3、预计2023年度公司非经常性损益约为769.57万元,具体数据以2023年年度报告中披露数据为准。 | 略减 | 5.49亿 | 2024-01-29 |
| 2023-12-31 | 非经常性损益 | 预计2023年1-12月非经常性损益约:769.57万元。 | 769.6万 | -5.88% | - | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,公司积极开展各项营销和市场探索工作,并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降;2、公司基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑,多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验;报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。3、预计2023年度公司非经常性损益约为769.57万元,具体数据以2023年年度报告中披露数据为准。 | 不确定 | 817.6万 | 2024-01-29 |
| 2022-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2022年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:18,802万元至22,980万元。 | -2.298亿～-1.8802亿 | -63.62%～-33.87% | 6.75%～62.78% | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,积极开展各项营销和市场探索工作,着力于拓展产品布局。受外部环境压力等因素影响,报告期内,公司主营业务收入略有下降。2、报告期内,公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验中;此外,公司研发管线中尚有多个临床前在研项目,均在稳步推进中。报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持较高水平。3、预计2022年度公司非经常性损益约为967.15万元,具体数据以2022年年度报告中披露数据为准。 | 增亏 | -1.40亿 | 2023-01-20 |
| 2022-12-31 | 非经常性损益 | 预计2022年1-12月非经常性损益约:967.15万元。 | 967.2万 | 217.6% | - | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,积极开展各项营销和市场探索工作,着力于拓展产品布局。受外部环境压力等因素影响,报告期内,公司主营业务收入略有下降。2、报告期内,公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验中;此外,公司研发管线中尚有多个临床前在研项目,均在稳步推进中。报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持较高水平。3、预计2022年度公司非经常性损益约为967.15万元,具体数据以2022年年度报告中披露数据为准。 | 不确定 | 304.5万 | 2023-01-20 |
| 2022-12-31 | 营业收入 | 预计2022年1-12月营业收入:49,409万元至60,389万元,同比上年变动:-15.44%至3.35%。 | 4.9409亿～6.0389亿 | -15.44%～3.35% | -18.11%～62.76% | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,积极开展各项营销和市场探索工作,着力于拓展产品布局。受外部环境压力等因素影响,报告期内,公司主营业务收入略有下降。2、报告期内,公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验中;此外,公司研发管线中尚有多个临床前在研项目,均在稳步推进中。报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持较高水平。3、预计2022年度公司非经常性损益约为967.15万元,具体数据以2022年年度报告中披露数据为准。 | 续盈 | 5.84亿 | 2023-01-20 |
| 2022-12-31 | 每股收益 | 预计2022年1-12月每股收益亏损:0.38元至0.46元。 | -0.46～-0.38 | - | 13.33%～66.67% | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,积极开展各项营销和市场探索工作,着力于拓展产品布局。受外部环境压力等因素影响,报告期内,公司主营业务收入略有下降。2、报告期内,公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验中;此外,公司研发管线中尚有多个临床前在研项目,均在稳步推进中。报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持较高水平。3、预计2022年度公司非经常性损益约为967.15万元,具体数据以2022年年度报告中披露数据为准。 | 增亏 | -0.29 | 2023-01-20 |
| 2022-12-31 | 扣除后营业收入 | 预计2022年1-12月扣除后营业收入:49,409万元至60,389万元,同比上年变动:-15.44%至3.35%。 | 4.9409亿～6.0389亿 | -15.44%～3.35% | - | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,积极开展各项营销和市场探索工作,着力于拓展产品布局。受外部环境压力等因素影响,报告期内,公司主营业务收入略有下降。2、报告期内,公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验中;此外,公司研发管线中尚有多个临床前在研项目,均在稳步推进中。报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持较高水平。3、预计2022年度公司非经常性损益约为967.15万元,具体数据以2022年年度报告中披露数据为准。 | 续盈 | 5.84亿 | 2023-01-20 |
| 2022-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:18,061万元至22,075万元。 | -2.2075亿～-1.8061亿 | -60.66%～-31.45% | 8.67%～64.32% | 1、报告期内,公司生产经营活动正常,积极开展各项营销和市场探索工作,着力于拓展产品布局。受外部环境压力等因素影响,报告期内,公司主营业务收入略有下降。2、报告期内,公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验中;此外,公司研发管线中尚有多个临床前在研项目,均在稳步推进中。报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持较高水平。3、预计2022年度公司非经常性损益约为967.15万元,具体数据以2022年年度报告中披露数据为准。 | 增亏 | -1.37亿 | 2023-01-20 |
| 2021-12-31 | 非经常性损益 | 预计2021年1-12月非经常性损益约:348.01万元。 | 348万 | -69.18% | - | 1、报告期内,公司面对疫情压力持续稳定经营发展,积极、深入开展各项营销和市场工作,优化营销效率,主要产品的销量和销售收入较2020年度有较大提升,公司主营业务收入有较大幅度增长。2、报告期内,公司累计有6个一类新药项目,对应的9项适应症同期开展临床试验;此外,公司研发管线中尚有多个临床前在研项目,均在稳步推进。在研项目的持续推进导致公司的研发费用大幅度增长。3、预计2021年度公司非经常性损益约为348.01万元,具体数据以2021年年度报告中披露数据为准。 | 不确定 | 1129万 | 2022-01-21 |
| 2021-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2021年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:13,400万元至14,900万元。 | -1.49亿～-1.34亿 | -3.25%～7.15% | 69.21%～91.69% | 1、报告期内,公司面对疫情压力持续稳定经营发展,积极、深入开展各项营销和市场工作,优化营销效率,主要产品的销量和销售收入较2020年度有较大提升,公司主营业务收入有较大幅度增长。2、报告期内,公司累计有6个一类新药项目,对应的9项适应症同期开展临床试验;此外,公司研发管线中尚有多个临床前在研项目,均在稳步推进。在研项目的持续推进导致公司的研发费用大幅度增长。3、预计2021年度公司非经常性损益约为348.01万元,具体数据以2021年年度报告中披露数据为准。 | 续亏 | -1.44亿 | 2022-01-21 |
| 2021-12-31 | 扣除后营业收入 | 预计2021年1-12月扣除后营业收入:55,278万元至63,782万元,同比上年增长:30%至50%。 | 5.5278亿～6.3782亿 | 30%～50% | - | 1、报告期内,公司面对疫情压力持续稳定经营发展,积极、深入开展各项营销和市场工作,优化营销效率,主要产品的销量和销售收入较2020年度有较大提升,公司主营业务收入有较大幅度增长。2、报告期内,公司累计有6个一类新药项目,对应的9项适应症同期开展临床试验;此外,公司研发管线中尚有多个临床前在研项目,均在稳步推进。在研项目的持续推进导致公司的研发费用大幅度增长。3、预计2021年度公司非经常性损益约为348.01万元,具体数据以2021年年度报告中披露数据为准。 | 略增 | 4.25亿 | 2022-01-21 |
| 2021-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:13,000万元至14,500万元。 | -1.45亿～-1.3亿 | -9.01%～2.27% | 70.93%～93.65% | 1、报告期内,公司面对疫情压力持续稳定经营发展,积极、深入开展各项营销和市场工作,优化营销效率,主要产品的销量和销售收入较2020年度有较大提升,公司主营业务收入有较大幅度增长。2、报告期内,公司累计有6个一类新药项目,对应的9项适应症同期开展临床试验;此外,公司研发管线中尚有多个临床前在研项目,均在稳步推进。在研项目的持续推进导致公司的研发费用大幅度增长。3、预计2021年度公司非经常性损益约为348.01万元,具体数据以2021年年度报告中披露数据为准。 | 续亏 | -1.33亿 | 2022-01-21 |
| 2021-12-31 | 每股收益 | 预计2021年1-12月每股收益亏损:0.27元至0.3元。 | -0.3～-0.27 | - | 78.57%～100% | 1、报告期内,公司面对疫情压力持续稳定经营发展,积极、深入开展各项营销和市场工作,优化营销效率,主要产品的销量和销售收入较2020年度有较大提升,公司主营业务收入有较大幅度增长。2、报告期内,公司累计有6个一类新药项目,对应的9项适应症同期开展临床试验;此外,公司研发管线中尚有多个临床前在研项目,均在稳步推进。在研项目的持续推进导致公司的研发费用大幅度增长。3、预计2021年度公司非经常性损益约为348.01万元,具体数据以2021年年度报告中披露数据为准。 | 续亏 | -0.28 | 2022-01-21 |
| 2021-12-31 | 营业收入 | 预计2021年1-12月营业收入:55,278万元至63,782万元,同比上年增长:30%至50%。 | 5.5278亿～6.3782亿 | 30%～50% | -17.71%～37.63% | 1、报告期内,公司面对疫情压力持续稳定经营发展,积极、深入开展各项营销和市场工作,优化营销效率,主要产品的销量和销售收入较2020年度有较大提升,公司主营业务收入有较大幅度增长。2、报告期内,公司累计有6个一类新药项目,对应的9项适应症同期开展临床试验;此外,公司研发管线中尚有多个临床前在研项目,均在稳步推进。在研项目的持续推进导致公司的研发费用大幅度增长。3、预计2021年度公司非经常性损益约为348.01万元,具体数据以2021年年度报告中披露数据为准。 | 略增 | 4.25亿 | 2022-01-21 |
| 2020-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2020年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:13,500万元至14,900万元。 | -1.49亿～-1.35亿 | -1192.46%～-1089.82% | -88.61%～-29.09% | 1、报告期内,公司在研项目持续推进,研发费用有较大幅度增长。主要临床阶段项目中,BDB-001注射液在报告期内完成两个适应症的I期临床试验工作,凝血因子X激活剂项目成功完成I期临床试验全部受试者入组,另有其他临床试验阶段项目陆续更新I期临床试验及II/III期临床试验的入组人数。上述进展表明公司主要临床阶段项目逐步推进至重要节点。此外,公司研发管线中尚有多个在研项目,包括拟进行中美双报的2个项目,均在稳步推进。2、公司销售活动在上半年受疫情影响严重,主要产品销售收入下降显著;下半年随着销售活动逐步恢复和公司营销推广的多形式开展,主要产品的销量和销售收入较上半年稳健提升。3、预计2020年度公司非经常性损益约为1,099.27万元,主要原因系报告期内公司及子公司获得的与收益相关的政府补助所致,具体数据以2020年年度报告中披露数据为准。 | 首亏 | 1364万 | 2021-01-29 |
| 2020-12-31 | 非经常性损益 | 预计2020年1-12月非经常性损益:1,099.27万元。 | 1099万 | -19.53% | - | 1、报告期内,公司在研项目持续推进,研发费用有较大幅度增长。主要临床阶段项目中,BDB-001注射液在报告期内完成两个适应症的I期临床试验工作,凝血因子X激活剂项目成功完成I期临床试验全部受试者入组,另有其他临床试验阶段项目陆续更新I期临床试验及II/III期临床试验的入组人数。上述进展表明公司主要临床阶段项目逐步推进至重要节点。此外,公司研发管线中尚有多个在研项目,包括拟进行中美双报的2个项目,均在稳步推进。2、公司销售活动在上半年受疫情影响严重,主要产品销售收入下降显著;下半年随着销售活动逐步恢复和公司营销推广的多形式开展,主要产品的销量和销售收入较上半年稳健提升。3、预计2020年度公司非经常性损益约为1,099.27万元,主要原因系报告期内公司及子公司获得的与收益相关的政府补助所致,具体数据以2020年年度报告中披露数据为准。 | 不确定 | 1366万 | 2021-01-29 |
| 2020-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:12,400万元至13,900万元。 | -1.39亿～-1.24亿 | -609.17%～-554.22% | -75.36%～-10.84% | 1、报告期内,公司在研项目持续推进,研发费用有较大幅度增长。主要临床阶段项目中,BDB-001注射液在报告期内完成两个适应症的I期临床试验工作,凝血因子X激活剂项目成功完成I期临床试验全部受试者入组,另有其他临床试验阶段项目陆续更新I期临床试验及II/III期临床试验的入组人数。上述进展表明公司主要临床阶段项目逐步推进至重要节点。此外,公司研发管线中尚有多个在研项目,包括拟进行中美双报的2个项目,均在稳步推进。2、公司销售活动在上半年受疫情影响严重,主要产品销售收入下降显著;下半年随着销售活动逐步恢复和公司营销推广的多形式开展,主要产品的销量和销售收入较上半年稳健提升。3、预计2020年度公司非经常性损益约为1,099.27万元,主要原因系报告期内公司及子公司获得的与收益相关的政府补助所致,具体数据以2020年年度报告中披露数据为准。 | 首亏 | 2730万 | 2021-01-29 |
| 2020-12-31 | 营业收入 | 预计2020年1-12月营业收入:41,300万元至43,800万元。 | 4.13亿～4.38亿 | -37.57%～-33.79% | -10.31%～8.89% | 1、报告期内,公司在研项目持续推进,研发费用有较大幅度增长。主要临床阶段项目中,BDB-001注射液在报告期内完成两个适应症的I期临床试验工作,凝血因子X激活剂项目成功完成I期临床试验全部受试者入组,另有其他临床试验阶段项目陆续更新I期临床试验及II/III期临床试验的入组人数。上述进展表明公司主要临床阶段项目逐步推进至重要节点。此外,公司研发管线中尚有多个在研项目,包括拟进行中美双报的2个项目,均在稳步推进。2、公司销售活动在上半年受疫情影响严重,主要产品销售收入下降显著;下半年随着销售活动逐步恢复和公司营销推广的多形式开展,主要产品的销量和销售收入较上半年稳健提升。3、预计2020年度公司非经常性损益约为1,099.27万元,主要原因系报告期内公司及子公司获得的与收益相关的政府补助所致,具体数据以2020年年度报告中披露数据为准。 | 略减 | 6.61亿 | 2021-01-29 |
| 2020-12-31 | 扣除后营业收入 | 预计2020年1-12月扣除后营业收入:41,300万元至43,800万元。 | 4.13亿～4.38亿 | - | - | 1、报告期内,公司在研项目持续推进,研发费用有较大幅度增长。主要临床阶段项目中,BDB-001注射液在报告期内完成两个适应症的I期临床试验工作,凝血因子X激活剂项目成功完成I期临床试验全部受试者入组,另有其他临床试验阶段项目陆续更新I期临床试验及II/III期临床试验的入组人数。上述进展表明公司主要临床阶段项目逐步推进至重要节点。此外,公司研发管线中尚有多个在研项目,包括拟进行中美双报的2个项目,均在稳步推进。2、公司销售活动在上半年受疫情影响严重,主要产品销售收入下降显著;下半年随着销售活动逐步恢复和公司营销推广的多形式开展,主要产品的销量和销售收入较上半年稳健提升。3、预计2020年度公司非经常性损益约为1,099.27万元,主要原因系报告期内公司及子公司获得的与收益相关的政府补助所致,具体数据以2020年年度报告中披露数据为准。 | 略减 | 6.61亿 | 2021-01-29 |
| 2020-12-31 | 每股收益 | 预计2020年1-12月每股收益亏损:0.26元至0.29元。 | -0.29～-0.26 | - | -60%～0% | 1、报告期内,公司在研项目持续推进,研发费用有较大幅度增长。主要临床阶段项目中,BDB-001注射液在报告期内完成两个适应症的I期临床试验工作,凝血因子X激活剂项目成功完成I期临床试验全部受试者入组,另有其他临床试验阶段项目陆续更新I期临床试验及II/III期临床试验的入组人数。上述进展表明公司主要临床阶段项目逐步推进至重要节点。此外,公司研发管线中尚有多个在研项目,包括拟进行中美双报的2个项目,均在稳步推进。2、公司销售活动在上半年受疫情影响严重,主要产品销售收入下降显著;下半年随着销售活动逐步恢复和公司营销推广的多形式开展,主要产品的销量和销售收入较上半年稳健提升。3、预计2020年度公司非经常性损益约为1,099.27万元,主要原因系报告期内公司及子公司获得的与收益相关的政府补助所致,具体数据以2020年年度报告中披露数据为准。 | 首亏 | 0.06 | 2021-01-29 |
| 2020-03-31 | 非经常性损益 | 预计2020年1-3月非经常性损益:约996.51万元。 | 996.5万 | 8983.6% | - | 报告期内,公司销售活动受疫情影响严重,销售收入和销售利润下降显著;研发活动持续开展,投入有所增加。上述双重因素导致公司在2020年第一季度业绩较差。预计2019年第一季度公司非经常性损益约为996.51万元。 | 不确定 | -11.22万 | 2020-03-17 |
| 2020-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2020年1-3月归属于上市公司股东的净利润亏损:约2,200万元至2,600万元。 | -2600万～-2200万 | -193.09%～-178.76% | -88.34%～-59.37% | 报告期内,公司销售活动受疫情影响严重,销售收入和销售利润下降显著;研发活动持续开展,投入有所增加。上述双重因素导致公司在2020年第一季度业绩较差。预计2019年第一季度公司非经常性损益约为996.51万元。 | 首亏 | 2793万 | 2020-03-17 |
| 2019-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2019年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:约2,010.88万元至4,021.75万元,同比上年下降:70%至85%。 | 2011万～4022万 | -85%～-70% | -488.42%～-116.4% | 1、公司在研项目稳步快速推进,研发费用持续增长。其中在研项目凝血因子X激活剂(国家I类治疗用生物制品,项目名称:注射用STSP-0601)于2019年05月申报新药临床试验取得受理通知书,2019年07月获得《临床试验通知书》,2019年12月药物I期临床试验信息于国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示,2020年01月第一例受试者入组;子公司三诺佳邑及舒泰神申报的关于治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物(国家I类治疗用生物制品,项目名称:STSG-0002注射液)于2019年06月取得新药临床试验受理通知书,2019年09月获得《临床试验通知书》,2019年12月药物I期临床试验信息于国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示;此外,公司及子公司德丰瑞2018年申报的单克隆抗体药物(国家I类治疗用生物制品,项目名称:BDB-001注射液)于2018年07月11日获得《药物临床试验批件》,2019年10月第一例受试者入组,目前处于I期临床试验阶段(详见公司在创业板指定信息披露网站巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)发布的相关公告)。2、报告期内,公司产品舒泰清销售收入继续实现快速且稳健的增长;苏肽生销售收入较去年同期下降较多。3、预计2019年度公司非经常性损益约为1,366.06万元,主要原因系报告期内公司及子公司获得的与收益相关的政府补助所致,具体数据以2019年年度报告中披露数据为准。 | 预减 | 1.34亿 | 2020-01-23 |
| 2019-12-31 | 非经常性损益 | 预计2019年1-12月非经常性损益:约1,366.06万元。 | 1366万 | -3.68% | - | 1、公司在研项目稳步快速推进,研发费用持续增长。其中在研项目凝血因子X激活剂(国家I类治疗用生物制品,项目名称:注射用STSP-0601)于2019年05月申报新药临床试验取得受理通知书,2019年07月获得《临床试验通知书》,2019年12月药物I期临床试验信息于国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示,2020年01月第一例受试者入组;子公司三诺佳邑及舒泰神申报的关于治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物(国家I类治疗用生物制品,项目名称:STSG-0002注射液)于2019年06月取得新药临床试验受理通知书,2019年09月获得《临床试验通知书》,2019年12月药物I期临床试验信息于国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示;此外,公司及子公司德丰瑞2018年申报的单克隆抗体药物(国家I类治疗用生物制品,项目名称:BDB-001注射液)于2018年07月11日获得《药物临床试验批件》,2019年10月第一例受试者入组,目前处于I期临床试验阶段(详见公司在创业板指定信息披露网站巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)发布的相关公告)。2、报告期内,公司产品舒泰清销售收入继续实现快速且稳健的增长;苏肽生销售收入较去年同期下降较多。3、预计2019年度公司非经常性损益约为1,366.06万元,主要原因系报告期内公司及子公司获得的与收益相关的政府补助所致,具体数据以2019年年度报告中披露数据为准。 | 不确定 | 1418万 | 2020-01-23 |
| 2019-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2019年1-9月归属于上市公司股东的净利润盈利:3,565.52万元至4,754.03万元,同比上年下降:60%至70%。 | 3566万～4754万 | -70%～-60% | -100.56%～52.45% | 1、报告期内,公司在研项目稳步快速推进,研发人员增加,研发费用持续增长。其中在研项目凝血因子X激活剂(国家Ⅰ类治疗用生物制品,项目名称:注射用STSP-0601)于2019年05月申报新药临床试验取得受理通知书,并于2019年07月获得《临床试验通知书》;子公司三诺佳邑及舒泰神申报的关于治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物(国家Ⅰ类治疗用生物制品,项目名称:STSG-0002注射液)也于2019年06月取得新药临床试验受理通知书,并于2019年09月获得《临床试验通知书》;此外,公司及子公司德丰瑞2018年申报的单克隆抗体药物(国家Ⅰ类治疗用生物制品,项目名称:BDB-001注射液)于2018年07月11日获得《药物临床试验批件》,目前处于I期临床试验阶段。(详见公司在创业板指定信息披露网站巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)发布的相关公告。)2、报告期内,公司产品舒泰清销量和销售收入继续实现快速且稳健的增长;受医药行业政策调整及市场环境影响,公司产品苏肽生的销售量和销售收入较去年同期下降较多;2019年08月新发布的2019版《医保药品目录》的调整对苏肽生的营销工作带来较大挑战。3、预计2019年前三季度公司非经常性损益约为1,280.22万元,主要原因系报告期内公司及子公司获得的与收益相关的政府补助所致,具体数据以2019年第三季度报告中披露数据为准。 | 预减 | 1.19亿 | 2019-10-14 |
| 2019-09-30 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2019年1-9月扣除非经常性损益后的净利润盈利:2,285.3万元至3473.81万元。 | 2285万～3474万 | -79.88%～-69.42% | -269.21%～-110.73% | 1、报告期内,公司在研项目稳步快速推进,研发人员增加,研发费用持续增长。其中在研项目凝血因子X激活剂(国家Ⅰ类治疗用生物制品,项目名称:注射用STSP-0601)于2019年05月申报新药临床试验取得受理通知书,并于2019年07月获得《临床试验通知书》;子公司三诺佳邑及舒泰神申报的关于治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物(国家Ⅰ类治疗用生物制品,项目名称:STSG-0002注射液)也于2019年06月取得新药临床试验受理通知书,并于2019年09月获得《临床试验通知书》;此外,公司及子公司德丰瑞2018年申报的单克隆抗体药物(国家Ⅰ类治疗用生物制品,项目名称:BDB-001注射液)于2018年07月11日获得《药物临床试验批件》,目前处于I期临床试验阶段。(详见公司在创业板指定信息披露网站巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)发布的相关公告。)2、报告期内,公司产品舒泰清销量和销售收入继续实现快速且稳健的增长;受医药行业政策调整及市场环境影响,公司产品苏肽生的销售量和销售收入较去年同期下降较多;2019年08月新发布的2019版《医保药品目录》的调整对苏肽生的营销工作带来较大挑战。3、预计2019年前三季度公司非经常性损益约为1,280.22万元,主要原因系报告期内公司及子公司获得的与收益相关的政府补助所致,具体数据以2019年第三季度报告中披露数据为准。 | 预减 | 1.14亿 | 2019-10-14 |
| 2019-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2019年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利:3,387.59万元至4,355.47万元,同比上年下降:55%至65%。 | 3388万～4355万 | -65%～-55% | -78.72%～-44.07% | 1、报告期内,公司在研项目推进提速,研发人员增加,研发费用持续增长。其中在研项目凝血因子X激活剂(国家Ⅰ类治疗用生物制品,项目名称:注射用STSP-0601)于2019年05月申报新药临床试验并取得受理通知书;子公司三诺佳邑及舒泰神申报的关于治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物(国家Ⅰ类治疗用生物制品,项目名称:STSG-0002注射液)的新药临床试验申请也于2019年06月获得受理通知书。2、报告期内,公司产品舒泰清销量实现了快速且稳健的增长,销售收入提升明显。受医药行业政策调整及市场环境影响,公司产品苏肽生的销售量和销售收入较去年同期下降较多。3、预计2019年上半年公司非经常性损益约为15.68万元。 | 预减 | 9679万 | 2019-07-12 |
| 2019-06-30 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2019年1-6月扣除非经常性损益后的净利润盈利:3,371.91万元至4,339.79万元。 | 3372万～4340万 | -63.43%～-52.93% | -79.76%～-45.25% | 1、报告期内,公司在研项目推进提速,研发人员增加,研发费用持续增长。其中在研项目凝血因子X激活剂(国家Ⅰ类治疗用生物制品,项目名称:注射用STSP-0601)于2019年05月申报新药临床试验并取得受理通知书;子公司三诺佳邑及舒泰神申报的关于治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物(国家Ⅰ类治疗用生物制品,项目名称:STSG-0002注射液)的新药临床试验申请也于2019年06月获得受理通知书。2、报告期内,公司产品舒泰清销量实现了快速且稳健的增长,销售收入提升明显。受医药行业政策调整及市场环境影响,公司产品苏肽生的销售量和销售收入较去年同期下降较多。3、预计2019年上半年公司非经常性损益约为15.68万元。 | 预减 | 9221万 | 2019-07-12 |
| 2019-03-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2019年1-3月扣除非经常性损益后的净利润盈利2,785.29万元至3,341.07万元 | 2785万～3341万 | -49.75%～-39.73% | 344.58%～433.29% | 报告期内,公司在研项目稳步推进,研发费用和管理费用增长。受医药行业政策调整及市场环境影响,公司主要产品苏肽生的销售情况较去年同期有所下降,公司重要产品舒泰清销量增长;营业成本增加。预计2019年第一季度公司非经常性损益约为-6.43万元。 | 略减 | 5543万 | 2019-03-05 |
| 2019-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2019年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利2,778.86万元至3,334.64万元,同比上年下降40%至50%。 | 2779万～3335万 | -50%～-40% | 82.73%～119.27% | 报告期内,公司在研项目稳步推进,研发费用和管理费用增长。受医药行业政策调整及市场环境影响,公司主要产品苏肽生的销售情况较去年同期有所下降,公司重要产品舒泰清销量增长;营业成本增加。预计2019年第一季度公司非经常性损益约为-6.43万元。 | 略减 | 5558万 | 2019-03-05 |
| 2018-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2018年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利约13,151.34万元-15,781.61万元,同比上年下降约40%-50% | 1.3151亿～1.5782亿 | -50%～-40% | -42.61%～76.61% | 报告期内,公司在研项目稳步推进,其中单克隆抗体药物“BDB-001注射液”已获得新药临床试验批件,另有多个创新药物在研发进程中。随着新药研发加速推进,研发投入继续增长,研发费用增加显著。2018年度,公司重要产品舒泰清销量实现了持续稳定增长,销售收入稳步提升;苏肽生的销售量和单价较去年出现不同比例下降,销售收入较去年同期下降较多。预计2018年度公司非经常性损益约为1402.17万元。 | 略减 | 2.63亿 | 2019-01-29 |
| 2018-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2018年1-12月扣除非经常性损益后的净利润盈利约11,749.17万元-14,379.44万元。 | 1.1749亿～1.4379亿 | -55.12%～-45.08% | -81.87%～41.02% | 报告期内,公司在研项目稳步推进,其中单克隆抗体药物“BDB-001注射液”已获得新药临床试验批件,另有多个创新药物在研发进程中。随着新药研发加速推进,研发投入继续增长,研发费用增加显著。2018年度,公司重要产品舒泰清销量实现了持续稳定增长,销售收入稳步提升;苏肽生的销售量和单价较去年出现不同比例下降,销售收入较去年同期下降较多。预计2018年度公司非经常性损益约为1402.17万元。 | 预减 | 2.62亿 | 2019-01-29 |
| 2018-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2018年1-9月归属于上市公司股东的净利润盈利约11,200.18万元-13,440.21万元,比上年同期降低40%-50%。 | 1.12亿～1.344亿 | -50%～-40% | -63.08%～-8.73% | 1、报告期内,公司重要产品舒泰清销量实现了持续稳定增长,销售收入稳步提升。受医药行业政策调整的影响,2017年第四季度以来,公司主要产品苏肽生的销售量和单价均出现不同比例下降,同时营销领域市场竞争加剧,导致苏肽生单产品的销售收入较去年同期下降较多。3、报告期内,公司在研项目稳步推进,其中单克隆抗体药物“BDB-001注射液”已获得新药临床试验批件,抗乙肝的小核酸基因药物预计在2019年上半年申报临床试验,另有多个创新药物在研发进程中,研发投入持续增长,管理费用同比增长显著。4、预计2018年前三季度公司非经常性损益约为65.83万元。 | 略减 | 2.24亿 | 2018-10-12 |
| 2018-09-30 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2018年1-9月扣除非经常性损益后的净利润盈利11,134.35万元-13,374.38万元。 | 1.1134亿～1.3374亿 | -50.29%～-40.29% | -47.96%～12.96% | 1、报告期内,公司重要产品舒泰清销量实现了持续稳定增长,销售收入稳步提升。受医药行业政策调整的影响,2017年第四季度以来,公司主要产品苏肽生的销售量和单价均出现不同比例下降,同时营销领域市场竞争加剧,导致苏肽生单产品的销售收入较去年同期下降较多。3、报告期内,公司在研项目稳步推进,其中单克隆抗体药物“BDB-001注射液”已获得新药临床试验批件,抗乙肝的小核酸基因药物预计在2019年上半年申报临床试验,另有多个创新药物在研发进程中,研发投入持续增长,管理费用同比增长显著。4、预计2018年前三季度公司非经常性损益约为65.83万元。 | 预减 | 2.24亿 | 2018-10-12 |
| 2018-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2018年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利:9,266.58万元-10,692.21 万元,比去年同期下降25%-35%。 | 9267万～1.0692亿 | -35%～-25% | -33.27%～-7.62% | 1、报告期内,公司重要产品舒泰清销量持续稳定、快速增长,销售收入、利润稳步提升。苏肽生受医药行业政策调整及市场环境影响,正在经历阵痛,销售收入较去年同期下降较明显。2、报告期内,舒泰清受原材料调整价格影响,营业成本略有增加。公司在研项目稳步推进,其中国家I类治疗用生物制品—单克隆抗体药物“BDB-001注射液”已于近日获得新药临床试验批件。研发投入持续增长,管理费用同比有所增加。3、预计2018年上半年公司非经常性损益约为458.15万元。 | 略减 | 1.43亿 | 2018-07-13 |
| 2018-06-30 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2018年1-6月扣除非经常性损益后的净利润盈利:8,808.43万元-10,234.06万元 | 8808万～1.0234亿 | -38.19%～-28.19% | -41.1%～-15.38% | 1、报告期内,公司重要产品舒泰清销量持续稳定、快速增长,销售收入、利润稳步提升。苏肽生受医药行业政策调整及市场环境影响,正在经历阵痛,销售收入较去年同期下降较明显。2、报告期内,舒泰清受原材料调整价格影响,营业成本略有增加。公司在研项目稳步推进,其中国家I类治疗用生物制品—单克隆抗体药物“BDB-001注射液”已于近日获得新药临床试验批件。研发投入持续增长,管理费用同比有所增加。3、预计2018年上半年公司非经常性损益约为458.15万元。 | 略减 | 1.43亿 | 2018-07-13 |
| 2018-03-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2018年1-3月扣除非经常性损益后的净利润盈利:约5,087.27万元-6,108.16万元 | 5087万～6108万 | -25.16%～-10.14% | 34.47%～61.46% | 1、报告期内,受医药行业政策调整及市场环境影响,公司主要产品苏肽生的销售情况较去年同期有所下降,公司重要产品舒泰清销量快速增长;营业成本增加。2、报告期内,公司在研项目稳步推进,研发投入增长,管理费用同比增加。3、预计2018年第一季度公司非经常性损益约为17.11万元。 | 略减 | 6797万 | 2018-02-13 |
| 2018-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2018年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利:约5104.38万元-6125.27万元,比上年同期下降:10%-25% | 5104万～6125万 | -25%～-10% | 30.8%～56.96% | 1、报告期内,受医药行业政策调整及市场环境影响,公司主要产品苏肽生的销售情况较去年同期有所下降,公司重要产品舒泰清销量快速增长;营业成本增加。2、报告期内,公司在研项目稳步推进,研发投入增长,管理费用同比增加。3、预计2018年第一季度公司非经常性损益约为17.11万元。 | 略减 | 6806万 | 2018-02-13 |
| 2017-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2017年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利25,727.47万元-27,013.84万元,同比上年增长0.00%-5.00%。 | 2.5727亿～2.7014亿 | 0%～5% | -59.15%～-43.35% | 1、2017年度,公司经营持续、稳定发展。受医药行业政策调整及市场环境影响,公司主要产品苏肽生的销售情况基本保持稳定,公司重要产品舒泰清销售收入快速增长,整体销售效率有所提升。2、报告期内,公司在研项目稳步推进,研发投入继续增长,同时因股权激励计提费用,管理费用同比增加。3、预计2017年度公司非经常性损益约为-5.74万元。 | 略增 | 2.57亿 | 2018-01-09 |
| 2017-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2017年1-12月扣除非经常性损益后的净利润盈利25733.21万元-27019.58万元。 | 2.5733亿～2.702亿 | 0.38%～5.39% | -59.06%～-43.27% | 1、2017年度,公司经营持续、稳定发展。受医药行业政策调整及市场环境影响,公司主要产品苏肽生的销售情况基本保持稳定,公司重要产品舒泰清销售收入快速增长,整体销售效率有所提升。2、报告期内,公司在研项目稳步推进,研发投入继续增长,同时因股权激励计提费用,管理费用同比增加。3、预计2017年度公司非经常性损益约为-5.74万元。 | 略增 | 2.56亿 | 2018-01-09 |
| 2017-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2017年1-9月归属于上市公司股东的净利润盈利: 约 21,316.39 万元~24,361.58 万元,比上年同期增长: 5%~20% | 2.1316亿～2.4362亿 | 5%～20% | -5.24%～35.63% | 1、报告期内,公司不断强化市场工作,提高产品策划和学术推广水平,提高品牌和产品的知名度、治疗地位;深入开发现有覆盖医院,进一步拓展未开发医院;优化销售效率;公司经营持续、稳定发展,主要产品的销售情况较上年同期增速放缓;研发投入持续增长。2、预计2017年前三季度公司非经常性损益约为2.63万元。 | 略增 | 2.03亿 | 2017-10-12 |
