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众生药业:关于全资子公司获得羧甲司坦口服溶液《药品补充申请批准通知书》的公告 查看PDF原文
公告日期:2024年11月09日
证券代码:002317 公告编号:2024-077 广东众生药业股份有限公司 关于全资子公司获得羧甲司坦口服溶液 《药品补充申请批准通知书》的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司广东华南药业集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的羧甲司坦口服溶液《药品补充申请批准通知书》。现将相关情况公告如下: 一、药品补充申请批准通知书主要信息 药品名称:羧甲司坦口服溶液 剂型:口服溶液剂 注册分类:化学药品 规格:10ml∶0.2g;60ml∶1.2g 申请内容:申请增加规格;申请增加儿童专用规格 通知书编号:2024B05094;2024B05095 药品批准文号:国药准字 H20247266;国药准字 H20247267 上市许可持有人:名称:广东华南药业集团有限公司,地址:东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园 生产企业:名称:广东众生药业股份有限公司,地址:广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品此次申请事项符合药品注册的有关要求,批准本品增加10ml∶0.2g及60ml∶1.2g规格,核发新的药品批准文号。 证券代码:002317 公告编号:2024-077 二、产品简介 羧甲司坦为临床常用黏液调节剂,一方面能溶解已经分泌的黏液,通过药物结构中的巯基与黏液中黏蛋白的二硫键相互作用,裂解黏蛋白;另一方面能调节黏液分泌,使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加,高黏度的岩藻黏蛋白产生减少,因而使痰液的黏稠性降低而易于咳出。羧甲司坦口服溶液用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、咳痰困难患者,为国家基本药物目录和医保目录乙类药物。 根据米内网数据库显示,羧甲司坦口服溶液 2021 至 2023 年在中国城市公立 医院及中国城市实体药店的销售总额合计为人民币 53,715 万元,56,544 万元,81,882 万元。 三、对公司的影响及风险提示 本次获得羧甲司坦口服溶液(无糖型产品)《药品补充申请批准通知书》,标志着此产品视同通过化学仿制药一致性评价,将进一步丰富了公司羧甲司坦系列产品管线,有利于提升公司的市场竞争力,其上市销售将对公司今后业绩的提升产生积极的影响。 目前国内已有企业销售羧甲司坦口服溶液,上述药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。 四、备查文件 《药品补充申请批准通知书》 特此公告。 广东众生药业股份有限公司董事会 二〇二四年十一月八日
郑重声明:本网不保证其真实性和客观性,一切有关该股的有效信息,以交易所的公告为准,敬请投资者注意风险。
众生药业 002317
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十大流通股东 数据日期:2024-09-30
  • 名次股东名称持股比例
  • 1张玉立12.16%
  • 2全国社保基金六零四组合3.22%
  • 3张玉冲3.04%
  • 4香港中央结算有限公司1.55%
  • 5龙超峰1.17%
  • 6叶惠棠1.05%
  • 7李煜坚1.05%
  • 8招商银行股份有限公司-南方中证1000交易型开放式指数证券投资基金1.03%
  • 9中国银行股份有限公司-兴全合丰三年持有期混合型证券投资基金0.82%
  • 10中国光大银行股份有限公司-兴全商业模式优选混合型证券投资基金(LOF)0.80%
众生药业核心题材
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所属板块 详细>>
经营范围 详细>>

许可项目:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品零售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

题材要点 详细>>
  • .创新药、中成药、化学仿制药
  • .医药行业
  • .产品优势
  • .研发技术优势

数据来源:东方财富Choice数据

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