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津药药业-依匹哌唑原料药和制剂项目并购重组明细
标的情况及交易详情
标的情况 | 公司名称 | 依匹哌唑原料药和制剂项目 | 与披露方关系 | 其它关联关系 |
股权比例(%) | - | 标的类型 | 资产 | |
详细情况 | 依匹哌唑项目是日本大冢制药和灵北制药共同研发,于2015年7月10日在美国上市,用于治疗精神分裂症、重度抑郁症辅助治疗。该产品作为首个多巴胺、部分5-HT1A受体激动剂以及5-HT2A受体拮抗剂化合物,依匹哌唑具有独特的药理学靶向性,且临床试验证明该药安全性和耐受性良好,是一种多靶点抗精神疾病药物,被认为是继该公司研发的畅销药物阿立哌唑之后的又一重磅品种,具有良好的开发前景,目前国内未有进口品及国产品被批准上市。 | |||
交易详情 | 交易简介 | 为进一步增强公司在非甾体药物方面的技术实力,公司于2016年10月11日经第六届董事会第二十一次会议审议,董事会同意公司与技术公司签署依匹哌唑原料及其制剂项目、苏沃雷生原料及其制剂项目的技术转让合同,技术公司将其拥有的技术秘密使用权转让给公司。 | ||
交易对披露方影响 | 本次转让的依匹哌唑原料及其制剂项目、苏沃雷生原料及其制剂项目两个项目丰富了公司的产品线,上述两个项目实现产业化后,将进一步提高公司的核心竞争力,扩大公司在非甾体药物种类上的优势,丰富公司原料药和制剂的产品链,有利于公司的可持续发展,有利于公司增加新的业务增长点。精神分裂症是一种严重致残性精神障碍,随着临床医生对精神分裂症认知的不断加深,以及国外抗精神分裂症药物的不断涌入,近年来我国抗精神分裂症用药在临床上得到广泛应用。依匹哌唑作为多靶点抗精神疾病药物,具有疗效肯定,不易复发,副作用小等优点,被认为是抗精神疾病药物中的又一重磅炸弹。失眠药物市场潜力巨大,前景广阔。传统失眠治疗药物的作用位点为中枢神经,虽具有催眠效果,但不良反应及成瘾性较大。目前,国外失眠治疗药物研发领域,已向非中枢神经系统发展,该类药物已成为研发的热点。苏沃雷生作为全球首个批准以食欲素受体为作用位点的失眠治疗药物。与传统失眠药物相比,具有更加安全、有效的优点。我国精麻类药品的研发需获得实验研究立项批准,并且仅批准少数企业立项开发以及生产,可有效保证市场份额。技术公司已获的国家食品药品监督管理总局苏沃雷生项目的实验研究立项批准,为该项目的开发奠定了基础。依匹哌唑和苏沃雷生两个项目原料药和制剂的成功开发,将扩充公司的产品链,增加新的利润增长点,提高公司的核心竞争力,预计未来经济效益显著。 | |||
支付方式 | 现金 | 最新进度 | 董事会预案 | |
并购目的 | - | 并购方式 | 协议转让 | |
控制权是否变更 | - | 是否关联交易 | 是 | |
披露日期 | 2016-10-12 | 最新公告日 | 2016-10-12 |
买方基本资料
买方情况 | 名称 | 天津天药药业股份有限公司 | 证券代码 | 600488 |
性质 | 上市公司 | 与披露方关系 | 公司本身 | |
受让后持股数量(股) | - | 受让后持股比例(%) | - |
卖方基本资料
卖方情况 | 名称 | 天津市医药集团技术发展有限公司 | 证券代码 | - |
性质 | - | 与披露方关系 | 兄弟公司 | |
交易金额(元) | 600.00万 | 币种 | 人民币 | |
股权转让比例(%) | - | 转让后持股数量(股) | - | |
转让前持股比例(%) | - | 转让后持股比例(%) | - |