1.能否介绍下公司新获批的自研OK镜“童享”?
2022年12月,昊海生科控股子公司深圳新产业收到国家药品监督管理局颁发的角膜塑形用硬性透气接触镜(“童享”OK镜)的注册证书,从注册受理到成功获批历时仅仅7个月时间。本产品的获批,丰富了公司OK镜产品的产品系列,扩充了公司在近视防控及管理领域的布局,不断满足患者及多元化的市场需求,进一步增强公司产品的综合竞争力和市场拓展能力,对公司经营发展具有积极作用。
目前,昊海生科也成为国内首家也是唯一一家旗下拥有或独家代理三款角膜塑形镜(OK镜)的企业。
除自主研发的“童享”OK镜外,昊海生科OK镜产品线还覆盖“亨泰Hiline”、“myOK迈儿康”两款代理产品。上述OK镜产品线可以在透氧率、功能、定位等方面形成差异化的产品组合,满足不同市场层次以及细分化消费者需要。
“童享”OK镜采用昊海生科控股子公司Contamac自主研发的高透氧材料(DK 125),夜间佩戴能够使角膜获得更多氧气,并保护角膜组织与细胞,提高舒适性。
在产品设计方面,“童享”OK镜采用逆几何面型设计,镜片内表面由4区5个弧段组成。通过夜晚睡觉时配戴,“童享”OK镜可逐步改变角膜曲率,达到暂时矫正近视的目的;白天不用配戴眼镜,也可保持一整天良好的裸眼视力。
同时,相对常规对称设计的OK镜产品,“童享”OK镜可以在多个轴位方向加工出不同的曲率半径,以匹配各种形态不规则的角膜,实现定制化设计,并有助于解决各类疑难验配。
此外,基于患者需求以及角膜地形图还原式开放设计,“童享”OK镜可从生产源头改变镜片各弧段的参数来生产合适的面型,提供更加精准的离焦量,帮助视光医生为青少年提供优异的近视管理方案。

2.“姣兰”玻尿酸新获批哪项适应症?
2023年2月,公司“姣兰”玻尿酸产品完成变更注册,在原先“面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹”这一适应症的基础上,增加“用于唇红体和唇红缘的皮下(或粘膜下)注射填充唇部以达到增加唇部组织容积的目的”的新适应症,进一步扩大了产品的临床应用场景。

3.公司2022年业绩情况如何?归母净利润下降原因?
2022年,公司实现营收21.30亿元,同比增长20.56%;归母净利润达1.80亿元;扣非后归母净利润为1.59亿元。
其中,眼科收入贡献收入7.70亿元,同比增长14.15%,占营收比重达36.42%;医美贡献收入7.48亿元,同比增长61.45%,占营收比重达35.39%;骨科、外科收入分别为3.88亿元、1.77亿元。
归母净利润下降主要因素:2022年3月至5月本公司及位于上海地区的3家主要生产型子公司的生产经营停滞,因停工导致损失约3,735万元;美国子公司Aaren与原独家经销商的经销协议终止,由此对其商誉、无形资产及其他长期资产等共计提资产减值损失约4,607万元;因实施股权激励计划,公司及子公司欧华美科总计确认股份支付费用约3,023万元,而上年度不存在该项费用;上年度合计收到“深梧1号”投资产品分红约5,622万元,而报告期内未有收到并确认类似分红收益。

4.公司2022年OK镜销售情况怎么样?
2022年,公司近视防控与屈光矫正产品线实现收入3.79亿元,较上年同期增长74.33%。其中,视光材料贡献收入1.80亿元,同比增长11.22%;视光终端产品收入达1.99亿元,同比增长259.78%。
经营角膜塑形镜代理销售业务的南鹏光学自2022年1月纳入公司合并报表,贡献角膜塑形镜及其配套产品收入约1.24亿元。

5.“海魅”玻尿酸市场推广情况如何?
目前,公司正积极开展第三款玻尿酸产品“海魅”在各地市场的上市活动。凭借其无颗粒化及高内聚性的特点,注射后不易变形移位且维持效果更为持久,“海魅”玻尿酸获得了市场对其高端玻尿酸定位的认可,2022年产品销售收入较上年度增长近30%。
在玻尿酸领域,公司已推出三款玻尿酸产品。主打“塑形”功能的“海薇”、主打“填充”功能的“姣兰”与主打“精准雕饰”功能的“海魅”形成功能差异化、定价差异化的产品组合,满足日益多元化的医美市场需求。
此外,公司第四代有机交联玻尿酸产品已完成国内的临床试验,进入注册申报阶段。该产品使用天然产物为交联剂,降解产物为不能合成的人体必需氨基酸,相较于传统化学交联剂,具有更好的远期安全性。同时,该产品为国内首个封闭透明质酸酶作用位点的产品,具有更为长效的特质。同时,子公司欧美华科旗下的两款进口玻尿酸产品注册工作也正在有序推进中。

6.公司医美光电设备2022年销售情况如何?公司射频类设备是否已获得Ⅲ类医疗器械注册证?后续还会有哪些产品上市吗?
2022年,公司射频及激光设备贡献收入2.90亿元,同比增长205.49%。该产品线营业收入主要来自于公司下属子公司欧华美科,欧华美科旗下以色列上市公司美迪迈专注于射频美肤设备,旗下子公司镭科光电专注于激光美肤设备。
目前,美迪迈旗下射频设备是国内为数不多已获得Ⅲ类医疗器械注册证的射频类产品。今年2月,美迪迈新品Magma脱毛仪【国械注进20223090351】上市。