以往机构调研中重复问答,本次活动披露文件中未做介绍。

1.公司前三季度整体经营情况?

答:2024年前三季度,公司实现营业收入102,601.23万元,较上年同期124,319.33万元,减少21,718.10万元,下降17.47%;归属于上市公司股东的净利润24,436.98万元,上年同期33,109.32万元,减少8,672.34万元,下降26.19%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润24,486.97万元,上年同期32,580.86万元,减少8,093.89万元,下降24.84%。其中,水痘疫苗销售收入占营业收入略高于60%,收入小幅上升;带状疱疹疫苗销售收入占营业收入略高于20%;其余为鼻喷流感疫苗,收入同去年相较有小幅增长。

2.公司带状疱疹疫苗销售较去年下降的原因?

答:2024年,受外部环境的影响,成人疫苗接种意愿均有所下降;受降库存的影响,带状疱疹疫苗发货较上年同期有所下降,收入减少。公司积极应对以上不利因素,通过增加推广商数量、拓宽宣传渠道等方式,持续推进带状疱疹减毒活疫苗的数字化营销业务,努力提升终端客户对带状疱疹疾病、疫苗的认知度、接种意愿。

3.目前带状疱疹疫苗接种的用户图像有没有比较明显的特征

答:目前带状疱疹疫苗接种者中,40-60岁接种者占比较大,其中,女性接种者占比较大。

4.公司后续是否会考虑调整流感疫苗价格?

答:目前公司流感疫苗价格未进行调整。

5.公司产品的出海情况?

答:公司自水痘疫苗实现出口销售以来,已经销售至印度、印度尼西亚、巴基斯坦、加纳、阿富汗等国。其中,水痘疫苗新增出口至阿富汗;带状疱疹疫苗实现首次出口至哥伦比亚。此外,公司持续推进俄罗斯、中东等地区的产品注册工作,随着国际注册及市场开发工作的有序开展,将为后续进一步提升国际市场的销售份额及占有率奠定坚实基础。

6.在研产品都有哪些,目前都到哪个阶段?

答:公司积极推进各在研项目进展,进一步夯实基础,截至目前,多个在研管线产品取得关键进展:

鼻喷流感减毒活疫苗(液体制剂)上市许可申请已获得受理,生产现场和临床试验现场检查已完毕;

全人源抗破伤风毒素单克隆抗体启动I/II期临床研究,目前正在进行Ⅰ期临床试验;

全人源抗狂犬病毒单克隆抗体已完成I期临床试验,2024年7月进入II期临床试验;

冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)正在开展临床试验样品制备;

单纯疱疹病毒-2疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗已提交IND申请并获得受理;

重组带状疱疹疫苗、佐剂流感疫苗已提交Pre-IND。

此外,公司将持续推进吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗项目临床研究工作;推进呼吸道合胞病毒疫苗、重组人源抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体注射液、阿尔茨海默病治疗性疫苗等多个研发项目的临床前研究工作,持续增强核心竞争力。