证券代码：301211 证券简称：亨迪药业 公告编号：2024-037 湖北亨迪药业股份有限公司 关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 湖北亨迪药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于托拉塞米片（以下简称“药品”）的《药品补充申请批准通知书》，现将有关情况公告如下： 一、药品的基本情况 药品名称：托拉塞米片 剂型：片剂 规格：5mg、10mg 注册分类：化学药品 申请人：湖北亨迪药业股份有限公司 原药品批准文号：国药准字 H20040075 审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、药品的其他相关情况 公司托拉塞米片为心血管类药物，主要用于高血压、慢性充血性心力衰竭、肝硬化腹水及肾病综合征等伴发的水肿。 三、对公司的影响 根据国家相关政策规定，对于通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持；医疗机构应优先采购并在临床中优先选用；同时，通过一致性评价的产品将具备参加国家药品集中采购的资格。公司托拉塞米片通过一致性评 价，有利于该产品的市场销售，提高市场竞争力。 四、风险提示 由于医药产品的生产和销售受国家政策、市场需求、同类型药品市场竞争等因素的影响，未来该产品销售情况具有较大不确定性，请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 五、备查文件 1、托拉塞米片 《药品补充申请批准通知书》。 特此公告。 湖北亨迪药业股份有限公司董事会 2024 年 5 月 16 日