问:简单介绍公司2022年半年度的经营情况。答:公司2022年半年度实现营业收入85.65亿元,同比增长9.31%;归母净利润8.01亿元,同比增长16.57%;扣非归母净利润8.04亿元,同比增长34.47%。报告期内,公司化学制剂实现营业收入47.99亿元,同比增长8.23%,其中消化道领域实现营收17.81亿元,同比下降8.16%;促性激素领域实现营收13.44亿元,同比增长6.82%;抗感染领域实现营收6.83亿元,同比增长3.28%;呼吸领域实现营收5.61亿元,同比增长259%;精神领域实现销售收入2.64亿元,同比增长36.26%;化学原料药及中间体实现营收27.72亿元,同比增长22.70%。报告期内,公司营业收入保持稳定增长,不断深化营销改革,全力推进产品渠道下沉,加快销售专科领域建设,化学制剂板块重点领域的主要品种销量保持稳健增长。同时公司通过资源整合、调整产品结构、加大国际认证等措施,并积极运用合成生物学、连续生产等先进工艺实现绿色生产,原料药板块毛利率稳步提升,销售收入增长显著。问:呼吸制剂增长迅速的主要原因是什么?答:2022年上半年,公司呼吸制剂实现营业收入5.61亿元,同比增长259%。公司目前已获批5个品种,共9个品规的呼吸制剂产品,上半年主要产品吸入用布地奈德混悬液、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等产品借助集采、国谈契机,实现快速放量。同时,公司加快呼吸专线销售队伍的组建,加强了覆盖率、达标率的考核,上半年新增开发二级以上医院1,400多家,并持续推进数字化营销平台建设,运用数字化的手段加速营销化进程,借助「呼吸专家说」平台,全方位进行品牌传播。问:吸入制剂的研发进展答:2022年上半年,公司吸入制剂研发进展如下:盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液(3ml:1.25mg)、硫酸特布他林雾化吸入用溶液获批上市;妥布霉素吸入溶液(2.4类)顺利完成补充研究,正在审评中;丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液提交上市许可申请;沙美特罗替卡松吸入粉雾剂获得临床试验批准通知书并快速启动III期临床研究;马来酸茚达特罗吸入粉雾剂开展PD-BE研究;富马酸福莫特罗吸入气雾剂开展I期临床研究;2类新药XYP-001完成临床前研究。问:V-01除了国内申报以外,公司是否已经在其他国家提出申报?答:公司已从2021年开始布局全球多个国家、地区市场,与多个国家的监管机构进行积极沟通,明确疫苗的上市申报路径,其中包括我们已经开展Ⅲ期临床试验的国家,但不仅限于这些国家。我们也与当地的一些知名药企合作,向当地的监管医疗机构来介绍V-01,目前已经在积极的准备EUA或上市申请工作,在进行国内的监管机构注册申报的同时,我们也同步启动多个国家、地区的申报上市工作。问:公司选择在瑞交所发行GDR的目的?答:本次境外发行全球存托凭证并上市是公司响应国内资本市场政策号召、深化中欧资本市场互联互通、利用境外资本市场促进实体经济发展的重要举措。公司将充分利用资本市场改革的有利时机和政策环境,提升公司的海外品牌知名度,提升多渠道融资能力。同时,本次所募集的资金将主要用于公司国际化业务,进一步推动公司国际化进程,有助于提升公司的盈利能力和综合竞争力,符合公司的战略规划和长远发展目标。问:美罗培南集采对公司的影响?答:公司重点产品注射用美罗培南(倍能)中选第七批国家组织药品集中采购品种范围,集采预计在今年11月份落地,对该品种未来的销售价格及市场份额产生较大的影响。面对集采压力,公司一方面已在商务、生产、终端等各个环节提前做好准备,另一方面公司将继续加大创新力度,提高公司竞争力,力促公司的稳健经营。随着公司以吸入制剂为代表的高壁垒复杂制剂新产品陆续上市,商业化兑现将逐步进入稳定贡献期,公司的产品结构将会持续优化,对单一产品的依赖度也会逐步降低。本公司也将进一步发挥原料药制剂一体化优势,加快其他产品的布局和市场拓展。